PHARMAZIE | Erhöhtes Risiko für Präeklampsie |
Stuttgart - In der Regel geht man davon aus, dass die Einnahme von Probiotika keine schädlichen Wirkungen mit sich bringt. Dass das auch anders sein kann, hat ein Cochrane-Review kürzlich gezeigt, bei dem die Einnahme von Probiotika zur Vorbeugung eines Gestationsdiabetes untersucht worden war.
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PHARMAZIE | Allergietherapie trotz Impfung oder Infektion? |
Der Allergieinformationsdienst des Helmholtz-Zentrums München hat sich vergangene Woche dem Thema der Allergietherapie während der Corona-Pandemie gewidmet. Menschen mit Heuschnupfen gibt dort die Deutsche Gesellschaft für Allergologie und klinische Immunologie (DGAKI) Empfehlungen zu Fragen wie: Verträgt sich eine Allergietherapie mit einer COVID-19-Impfung, oder was ist im Fall einer Infektion mit dem Coronavirus zu beachten?
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PHARMAZIE | Vertrieb eingestellt |
Berlin - Bombastus ruft alle Chargen der Packung des losen Salbeitees à 110 g zurück. Die Zulassung erlischt zum 1. Juli.
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PHARMAZIE | Präklinische Studie |
Berlin - Der Wirkstoff Opaganib, der derzeit von Redhill in einer klinischen Phase-II/III-Studie getestet wird, konnte in einer neuen präklinischen Untersuchung gute Ergebnisse gegen verschiedene Virusvarianten erzielen. Die Daten untermauern die Wirksamkeit des potenziellen Covid-Therapeutikums. Aufgrund seines Wirkmechanismus geht der Hersteller davon aus, dass Opaganib auch gegen künftige Mutationen effektiv ist.
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PHARMAZIE | Neue orale Therapie bei Vaginalkandidose |
Berlin - Vaginalkandidosen können für betroffene Frauen sehr unangenehm sein. Meist reicht eine lokale Behandlung aus, bei Rezidiven oder besonders schweren Infektionen kann jedoch eine orale Therapie notwendig sein. Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat nun einen neuen Wirkstoff zugelassen: Ibrexafungerp konnte in Studien überzeugen.
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PHARMAZIE | Interview mit Prof. Kremsner zum Curevac-Impfstoff |
Stuttgart - Viel wird derzeit spekuliert, warum der mRNA-Impfstoff von Curevac nicht die gleiche Wirksamkeit erreicht, wie die Vakzinen von Biontech/Pfizer und Moderna. DAZ.online hat darüber mit Professor Kremsner von der Universitätsklinik Tübingen gesprochen – er hat die Studie geleitet. Geht er noch von einer Zulassung von CVnCoV aus? Und was hält der Infektiologe vom in Bälde erwarteten Novavax-Impfstoff?
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PHARMAZIE | Rote-Hand-Brief |
Berlin - Die Zulassungsinhaber Pfizer und Ferring informieren mittels Rote-Hand-Brief über Maßnahmen zur Minimierung des Risikos für uterine Hyperstimulation, Uterusruptur sowie fetalem/neonatalem Tod bei der Anwendung von Dinoproston-haltigen Arzneimitteln.
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PHARMAZIE | Angelini launcht neuen Wirkstoff |
Berlin - Angelini launcht ein neues Epilepsie-Medikament. Das Cenobamat-haltige Antikonvulsivum Ontozry wird zur adjunktiven Behandlung von Erwachsenen mit fokalen Anfällen eingesetzt, die durch vorangegangene Medikationen keinen Therapieerfolg verzeichnen konnten. Ursprünglich sollte Arvelle Therapeutics die Markteinführung in Europa übernehmen. Das Unternehmen wurde Anfang des Jahres von Angelini übernommen.
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PHARMAZIE | Rote-Hand-Brief zu Vaxzevria |
Stuttgart - AstraZeneca informiert – in Abstimmung mit EMA und PEI – über eine neue Kontraindikation seines COVID-19-Impfstoffes Vaxzevria: Die Vektorvakzine darf fortan nicht mehr bei Personen geimpft werden, die bereits an einem Kapillarlecksyndroms (Capillary-Leak-Syndrom, CLS) erkrankt waren.
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PHARMAZIE | Curevac: 47 Prozent Wirksamkeit |
Stuttgart - Wer ist schuld am Impfstoffdebakel von Curevac? Liegt es an den zahlreichen Varianten oder doch eher am Impfstoffdesign – der nichtmodifizierten mRNA – oder gar der Dosierung? Ein Beitrag in „Science“ lässt Wissenschaftler dazu zu Wort kommen.
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PHARMAZIE | Alzheimer-Medikament |
Berlin - Auf dem Weg zur Marktzulassung ist der US-Pharmakonzern Eli Lilly mit seinem Alzheimer-Medikament Donanemab einen entscheidenden Schritt weiter. Die US-Arzneimittelbehörde FDA gewährte dem Mittel den Status als „Breakthrough Therapy“, womit eine beschleunigte Zulassung möglich ist.
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PHARMAZIE | Immunisierung in Sicht? |
Berlin - Seit Jahrzehnten versuchen Wissenschaftler eine wirksame Impfung gegen das Humane Immundefizienz-Virus zu finden. Erste Unternehmungen in die Richtung wurden bereits in den 80er Jahren unternommen. Doch auch heute, vierzig Jahre später, gibt es keine zugelassene Impfung. Ärzt:innen sehen vor allem die passive Immunisierung als eine Präventionsmöglichkeit.
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PHARMAZIE | Rückrufe |
Berlin - Dr.Loges ruft mehrere Chargen Femiloges zurück, auch bei Tilray gibt es einen Rückruf.
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PHARMAZIE | Psoriasis |
Berlin - AbbVie bringt das seit 2019 zugelassene Arzneimittel Skyrizi in einer neuen Dosierung auf den Markt. Bislang gab es das Arzneimittel, das zur Behandlung der Plaque-Psoriasis angewendet wird, nur in der Dosierung 75 mg. Nun steht ein Präparat mit 150 mg je Spritze und Fertigpen zur Verfügung.
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PHARMAZIE | Rote-Hand-Brief |
Berlin - Bereits in der vergangenen Woche hatte die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) bekanntgegeben, dass das Corona-Vakzin Vaxzevria von AstraZeneca nicht bei Patienten verwendet werden soll, die bereits ein Kapillarlecksyndrom (CLS) erlitten haben. Nun folgt der Rote-Hand-Brief.
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PHARMAZIE | Rückruf |
Berlin - Die Firma Medicalfox ruft eine Charge Glukose-Fertigpulver zurück.
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PHARMAZIE | Nur noch CV2CoV? |
Stuttgart - CVnCoV, der Impfstoffkandidat von Curevac, zeigt bislang lediglich eine Impfwirksamkeit von 47 Prozent. Reicht dies überhaupt für eine Zulassung? Oder setzt Curevac lieber gleich auf CV2CoV, die zweite COVID-19-Imfpstoffgeneration? Dieser provoziert ersten Daten zufolge nämlich zehnmal höhere Antikörpertiter als CVnCoV.
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PHARMAZIE | 55 bis 80 Prozent |
Berlin - Für Vaxevria (AstraZeneca) gilt ein Impfintervall von vier bis zwölf Wochen. Studien zeigen, dass ein geringer Abstand zu einer geringeren Wirksamkeit führt.
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PHARMAZIE | Herzinfarkt oder Herzmuskelentzündung? |
Berlin - Herzmuskelentzündungen sind seit dem möglichen Zusammenhang mit mRNA-Vakzinen in den Fokus gerückt. Da die Symptome einem Herzinfarkt ähneln, kann die Unterscheidung zunächst schwierig sein. Forscher:innen aus Spanien arbeiten derzeit an einem Bluttest, der die Myokarditis schnell und zuverlässig vom Herzinfarkt unterscheiden soll.
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PHARMAZIE | Der leitliniengerechte Weg aus der Tabakabhängigkeit |
Stuttgart - Etwa jeder vierte Bundesbürger, der älter als 15 Jahre ist, raucht. Obwohl die meisten Raucher um die schwerwiegenden Gesundheitsfolgen wissen, brauchen viele Unterstützung, um den Tabakkonsum einzustellen. Evidenzbasierte Empfehlungen können helfen, frustrierende wiederholte Ausstiegsversuche mit Rückfällen zu vermeiden. Die aktualisierte Leitlinie „Rauchen und Tabakabhängigkeit: Screening, Diagnostik und Behandlung“ gibt Empfehlungen zur Unterstützung beim Rauchstopp.
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