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10.09.2021 – COVID-19: Am besten noch vor der Schwangerschaft impfen lassen!

PHARMAZIE | Neue STIKO-empfehlung wegen „Gerechtigkeitsaspekt“ |

Stuttgart - Direkt nach Veröffentlichung der Mitteilung der STIKO zur Aktualisierung der COVID-19-Impfempfehlung für Schwangere und Stillende lud das „Science Media Center“ am heutigen Freitag zu einer virtuellen Expertendiskussion mit Mitgliedern der STIKO. Dabei wurde deutlich: Es geht vor allem um den Schutz der Schwangeren. Die Schwangerschaft stellt für sich genommen einen Risikofaktor für einen schweren COVID-19-Verlauf dar. Deshalb sei die nun empfohlene Impfung im zweiten Schwangerschaftsdrittel nur die zweitbeste Wahl. Besser sei es, wenn sich alle gebärfähigen Frauen schon vor Eintritt einer Schwangerschaft impfen lassen.
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02.09.2021 – Curevac strebt Zulassung für CVnCoV an

PHARMAZIE | Trotz geringer Wirksamkeit |

Stuttgart - Trotz einer nur mäßigen Impfwirksamkeit von 48 Prozent will Curevac die Zulassung seines Erst-Generationen-Impfstoffs gegen COVID-19 – CvnCoV – bei der Europäischen Arzneimittelagentur EMA weiter verfolgen.
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02.09.2021 – Misoprostol in Angusta: Orales Arzneimittel zur Geburtseinleitung endlich auf dem deutschen Markt

PHARMAZIE | Seit 1. September 2021 |

Stuttgart - Sie war von diversen Seiten sehnsüchtig erwartet worden: die Markteinführung des Misoprostol-Präparats Angusta – die „einzig zugelassene orale Option zur Geburtseinleitung“, wie die Firma Norgine selbst auf der Launch-Pressekonferenz verkündete. Seit 1. September ist es nun so weit.
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02.09.2021 – Kleiner Booster, große Wirkung

PHARMAZIE | FDA: Moderna beantragt Zulassung für Auffrischung |

Stuttgart - Moderna hat bei der FDA die Zulassung für eine Auffrischungsdosis mit seinem COVID-19-Impfstoff mRNA-1273 eingereicht – und zwar mit 50 µg. Damit ist die Auffrischung halb so stark dosiert wie die ersten beiden Impfdosen mit je 100 µg, dennoch genügt dies laut Moderna, um die Antikörper gegen Delta um das 40-Fache zu erhöhen.
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02.09.2021 – Gedeon Richter: Neues Mittel bei Uterusmyomen

PHARMAZIE | Ryeqo folgt auf Esmya |

Berlin - Gedeon Richter hat mit Ryego ein neues Kombinationspräparat zur Behandlung von mäßigen bis starken Symptomen bei Uterusmyomen bei erwachsenen Frauen im gebärfähigen Alter auf den Markt gebracht.
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02.09.2021 – Allergospasmin: Wieder lieferbar

PHARMAZIE | Ab Oktober vollumfänglich |

Berlin - Die ersten Apotheken haben wieder volle Schübe beim Asthmamittel Allergospasmin. Seit Monaten gab es beim Dosieraerosol Lieferschwierigkeiten. Meda informiert, dass das Kombinationsmittel aus Cromoglicinsäure und Reproterol wieder lieferfähig ist – ab Oktober dann auch vollumfänglich.
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02.09.2021 – Metoprolol: Unangenehmer Geruch senkt Therapietreue

PHARMAZIE | AMK empfiehlt pharmazeutische Bedenken |

Berlin - Die Arzneimittelkommission (AMK) erhält vermehrt Meldungen über schlecht riechendes Metoprolsuccinat der Firma Aliud. Die Spontanberichte aus Apotheken beziehen sich vor allem auf die Wirkstärke 95 mg der Retardtabletten.
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01.09.2021 – Neue Antibiotika-Kombination: Direkt Resistenzen gefunden

PHARMAZIE | Analyse besorgniserregend |

Berlin - Zu den Enterobakterien gehören gefährliche Krankenhauskeime, die sich auch gegen Reserve-Antibiotika resistent zeigen. Experten hofften auf eine neue Wirkstoff-Kombination, um diese Resistenz zu brechen. Eine Analyse lässt nun bezweifeln, dass das funktionieren wird.
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26.08.2021 – Dreimal mehr Antikörper durch dritte Biontech-Impfung

PHARMAZIE | FDA: Regulärer Zulassungsantrag für dritte Dosis |

Stuttgart - Eine dritte Impfdosis mit der Pfizer/Biontech-Vakzine scheint effektiv – zumindest was die Titer neutralisierender Antikörper gegen das Wildtypvirus von SARS-CoV-2 angeht. In einer kleinen Studie waren die Antikörpertiter nach dritter Impfung 3,3-mal höher als nach zweiter Impfdosis. Pfizer/Biontech stützt auf diese Daten nun den Antrag auf reguläre Zulassung bei der FDA.
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26.08.2021 – Einmalimpfstoff doch besser zweimal?

PHARMAZIE | COVID-19-Impfstoff Janssen |

Stuttgart - Es ist der einzige Impfstoff, bei dem eine Dosis zum Schutz vor COVID-19 ausreicht – der COVID-19-Impfstoff Janssen (Johnson & Johnson). Doch wäre eine zweite Dosis vielleicht nicht doch besser?
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18.08.2021 – Welche Rolle spielt der Terbinafin-Lack?

PHARMAZIE | Nagelpilz |

Waren (Müritz) - Nagelneu und schon der Lack ab? Der Terbinafin-Nagellack von 1A Pharma versucht sich seit einigen Monaten auf dem heiß umkämpften Markt zu positionieren. Die Konkurrenz ist alarmiert, gilt Terbinafin doch immerhin systemisch als Mittel der ersten Wahl bei Nagelpilz. Doch genau das könnte dem Lack zum Verhängnis werden.
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18.08.2021 – Kohlpharma: Pradaxa muss retour

PHARMAZIE | Rückruf |

Berlin - Kohlpharma ruft eine Charge Pradaxa (Dabigatran) zurück.
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18.08.2021 – Fastjekt & Co: Wirksam auch bei Übergewicht?

PHARMAZIE | Adrenalin-Autoinjektoren als State-of-the-Art |

Berlin - Bei einer anaphylaktischen Reaktion muss es schnell gehen – ansonsten droht Lebensgefahr. Allergiker:innen tragen deshalb in der Regel einen Adrenalin-Autoinjektor (AAI) bei sich, damit im Ernstfall rechtzeitig gehandelt werden kann. Wichtig für die Wirkung ist, dass der Wirkstoff im Blut ankommt. Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) hat in einer Studie untersucht, wie Adrenalin über die verschiedenen Autoinjektoren in das Körpergewebe eindringt – und ob bei Patienten mit einem hohem Haut-Muskel-Abstand (STMD) die systemische Verfügbarkeit des per AAI verabreichten Adrenalins möglicher­weise verringert oder verzögert wird.
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17.08.2021 – EMA prüft Tocilizumab bei schwerem COVID-19

PHARMAZIE | Bald neue Behandlungsoption bei Corona? |

Stuttgart - Die Behandlung schwer an COVID-19 erkrankter Menschen unter Sauerstoff oder Beatmung und Corticosteroidtherapie könnte auch in der EU bald eskaliert werden: Die Europäische Arzneimittelagentur evaluiert derzeit, ob Tocilizumab das Outcome der COVID-19-Patienten verbessert. Im Oktober will die EMA ihre wissenschaftliche Bewertung zu Roactemra abgeschlossen haben.
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17.08.2021 – Fehlerhafter Braille-Code bei Xigduo

PHARMAZIE | Rückruf |

Berlin - AstraZeneca ruft mehrere Chargen Xigduo (Dapagliflozin und Metformin) zurück.
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17.08.2021 – Dapagliflozin bei chronischer Niereninsuffizienz

PHARMAZIE | Indikationserweiterung für SGLT-2-Hemmer |

Berlin - Der SGLT-2-Hemmer Dapagliflozin – bekannt aus Forxiga (AstraZeneca) – hat als erster Vertreter seiner Wirkstoffgruppe die EU-Zulassung zur Behandlung von Erwachsenen mit chronischer Niereninsuffizienz mit und ohne Typ-2-Diabetes erhalten.
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11.08.2021 – Postpartale Depression: Schnelle Hilfe durch Zuranolon?

PHARMAZIE | Wirkung nach drei Tagen |

Stuttgart - Ein Antidepressivum, das speziell gegen die Wochenbettdepression zugelassen ist, gibt es in den USA seit März 2019. Bei dem Wirkstoff Brexanolon (in Zulresso) handelt es sich um einen GABAA-Modulator, der allerdings als Infusion über 2,5 Tage – begleitet von starken Nebenwirkungen – verabreicht werden muss. In einer doppelblinden Phase-III-Studie wurde nun Zuranolon untersucht. Auch dieser Wirkstoff greift am GABAA-Rezptor an, könnte aber durch seine orale Gabe vorteilhaft sein. 
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11.08.2021 – Wie läuft es mit den Antikörpertherapien?

PHARMAZIE | COVID-19 |

Stuttgart - Antikörpertherapien gegen COVID-19 sind gegenüber den Impfstoffen noch nicht zu großem Ruhm gelangt – auch weil Zulassungen in Europa noch fehlen. Gerade mit Blick auf die vierte Welle ist man beispielsweise an der Charité in Berlin nun aber froh über diese Therapieoption. Die dort angesiedelte Antikörperambulanz kann mittlerweile von drei Monaten praktischer Erfahrung berichten. Mit entsprechenden Zulassungen wird noch dieses Jahr gerechnet.
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07.07.2021 – Tardyferon: Nur betroffene Ware retournieren

PHARMAZIE | AMK-Meldung |

Berlin - Ende Juni hatte Pierre Fabre über eine Chargenüberprüfung bei Tardyferon (Depot-Eisen(II)-sulfat) informiert. Nun erinnert der Hersteller erneut daran nur betroffene Ware zu reklamieren – nicht betroffene Ware ist weiterhin verkehrsfähig.
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07.07.2021 – ACA Müller: Kennzeichnungsmangel bei Microgynon

PHARMAZIE | Rückruf |

Berlin - Die Firma ACA Müller ruft eine Charge Microgynon (Levonorgestrel, Ethinylestradiol) zurück.
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