PHARMAZIE | Derma-Gipfel 2021 |

Stuttgart - Die Nebenwirkungen einer Tumorbehandlung auf Haut und Schleimhäute sind häufige Beratungsthemen von Krebspatient:innen. Welche Basispflege könne Apotheker:innen empfehlen, wie sieht es mit dem Lichtschutz aus? Und welche Verhaltensregeln können bereits viel für eine gesündere Haut unter Krebstherapie beitragen? Das erfahren Apotheker:innen im zweiten Vortrag des Online-Derma-Gipfels: Dermatologisches Nebenwirkungsmanagement in der Krebstherapie.
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PHARMAZIE | Phase-I-Studie |

Stuttgart - Noch ist es nicht geglückt, einen Impfstoff gegen Malaria zu entwickeln. In einer Phase-1-Studie konnte nun aber ein Erfolg mit einem prophylaktischen Malaria-Antikörper erzielt werden: Keiner der mit CIS43LS behandelten Teilnehmer entwickelte nach kontrollierter Malaria-Infektion eine Parasitämie.
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PHARMAZIE | AMK |

Stuttgart - Die Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker berichtet über einen „unangenehmen Geruch“ von mehreren Chargen Metoprololsuccinat Retardtabletten. Vor allem die Stärke mit 95 mg der Firma Al soll betroffen sein. Nun fürchtet die AMK, dass Patient:innen wegen des komischen Geruchs ihre Tabletten absetzen könnten. Woher könnte der Geruch kommen?
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PHARMAZIE | Verunreinigtes Calciumcarbonat |

Berlin - Aufgrund möglicher Verunreinigungen informierte der Hersteller Synomed über den Rückruf mehrerer Chargen unterschiedlicher Produkte. Die Liste wird nun um weitere Präparate ergänzt.
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PHARMAZIE | Dauerverordnungen von Antibiotika & Co. |

Berlin - Forschende des Leibniz-Instituts für Präventionsforschung und Epidemiologie in Bremen, der Universität Bremen sowie dem Universitätsklinikum Erlangen haben untersucht, welche Medikamente Kinder und Jugendliche regelmäßig verordnet bekommen. Vorne mit dabei: Orale Kontrazeptiva, Antibiotika und Arzneimittel zur Behandlung von ADHS.
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PHARMAZIE | Ab 3 Jahren |

Berlin - AstraZeneca hat mit Koselugo (Selumetinib) einen Kinasehemmer auf den Markt gebracht, der bereits ab dem dritten Lebensjahr zur Behandlung des Morbus Recklinghausen angewendet werden kann.
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PHARMAZIE | Blutkrebstherapie |

Berlin - Morphosys hat die bedingte Zulassung für Minjuvi (Tafasitamab) erhalten. Das Blutkrebsmedikament wird in Kombination mit Lenalidomid bei einer speziellen Krebsproblematik eingesetzt.
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PHARMAZIE | Hormonspritzen |

Berlin - Wegen der anhaltenden Lieferprobleme bei Medroxyprogesteron hat das Bundesgesundheitsministerium (BMG) jetzt einen Versorgungsnotstand ausgerufen.
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PHARMAZIE | FDA: Regulärer Zulassungsantrag für dritte Dosis |

Stuttgart - Eine dritte Impfdosis mit der Pfizer/Biontech-Vakzine scheint effektiv – zumindest was die Titer neutralisierender Antikörper gegen das Wildtypvirus von SARS-CoV-2 angeht. In einer kleinen Studie waren die Antikörpertiter nach dritter Impfung 3,3-mal höher als nach zweiter Impfdosis. Pfizer/Biontech stützt auf diese Daten nun den Antrag auf reguläre Zulassung bei der FDA.
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PHARMAZIE | COVID-19-Impfstoff Janssen |

Stuttgart - Es ist der einzige Impfstoff, bei dem eine Dosis zum Schutz vor COVID-19 ausreicht – der COVID-19-Impfstoff Janssen (Johnson & Johnson). Doch wäre eine zweite Dosis vielleicht nicht doch besser?
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PHARMAZIE | Grippeimpfstoffe |

Berlin - Die erste Hersteller haben mit der Auslieferung ihrer Grippeimpfstoffe begonnen, Sanofi will Efluelda und Vaxigrip Tetra ab Mitte September in zwei Tranchen zur Verfügung stellen. Der Hochdosisimpfstoff für Patient:innen über 60 Jahren ist zum ersten Mal dabei.
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PHARMAZIE | Krebsmedikamente |

Berlin - Novartis hat für seinen Produktkandidaten Asciminib zur Behandlung einer bestimmten Form von Leukämie von der US-Arzneimittelbehörde FDA den Status „Priority Review“ erhalten.
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PHARMAZIE | PEI-Sicherheitsbericht |

Stuttgart - Kommt eine Herzmuskelentzündung bei Jugendlichen nach einer Corona-Impfung mit dem Pfizer/Biontech-Impfstoff tatsächlich öfter vor als ohne Impfung? Und wenn ja: Wie viel häufiger tritt eine Myokarditis auf? Das Paul-Ehrlich-Institut hat die Raten an Myokarditiden in seinem neusten Sicherheitsbericht verglichen.
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PHARMAZIE | Lymphdrüsenkrebs |

Berlin - Novartis hat bei einer Phase-III-Studie zur Untersuchung von Kymriah (Tisagenlecleucel) bei einer bestimmten Form von Lymphdrüsenkrebs einen Rückschlag erlitten.
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PHARMAZIE | Bekannt als Partydroge & K.O.-Tropfen |

Berlin - Gamma-Hydroxybuttersäure (GHB) hat bisher vor allem als Partydroge oder Bestandteil von K.O.-Tropfen Bekanntheit erlangt. Nun hat die US-Arzneimittelbehörde FDA Natriumoxybat – ein Salz der GHB – zur Behandlung der Hypersomnie zugelassen. Es wird unter dem Handelsnamen Xywav von Jazz Pharmaceuticals vermarktet.
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PHARMAZIE | Weniger Nebenwirkungen |

Stuttgart - Neue orale Tumortherapeutika wie Tyrosinkinasehemmer sind meist besser verträglich als klassische Zytostatika und zudem für Patienten einfacher anzuwenden. Schlechte Adhärenz und Einnahmefehler können jedoch den Therapieerfolg und die Nebenwirkungsrate stark beeinflussen. Ob die Sicherheit von Behandlungen mit neuen oralen Zyto­statika durch eine intensivierte pharmazeutische Betreuung der Patienten erhöht werden kann, hat eine Arbeitsgruppe der Universität Erlangen untersucht.
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PHARMAZIE | Verunreinigtes Calciumcarbonat |

Berlin - Die Firma Synomed ruft diverse Chargen und Packungsgrößen zurück. Hintergrund sind Verunreinigungen.
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PHARMAZIE | Identitätsprüfung von THC und CBD |

Berlin - Seit einigen Wochen bietet Stada Cannabisblüten und -extrakte unter der Marke CannabiStada an. Jetzt bringt der Generikakonzern außerdem einen Schnelltest an, mit dem Apotheken die Identitätsprüfung von THC und CBD durchführen können.
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PHARMAZIE | Mutiertes Abwehrgen erhöht Infektionsrisiko |

Stuttgart - Warum erkranken manche Menschen ernsthaft an Vogelgrippe und andere nicht? Es könnte mit daran liegen, dass bei ihnen ein bestimmtes Gen häufiger mutiert ist als bei anderen, das für ein antivirales Protein codiert. Menschen, die beruflich viel mit Geflügel zu tun haben, könnten künftig gezielt auf Mutationen in diesem Gen getestet werden.
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PHARMAZIE | FDA prüft Daten |

Berlin - In den USA könnte der Corona-Impfstoff von Biontech/Pfizer laut Medienberichten Anfang der Woche eine vollständige Zulassung erhalten. Die Arzneimittelbehörde FDA prüfe derzeit die umfangreiche Dokumentation aller nötigen Daten und arbeite auf eine Entscheidung bis zum Ende des Montags hin, berichtete die New York Times. Aus Kreisen der Biden-Regierung hat CNN ebenfalls von einer solchen Zulassung „möglicherweise bereits am Montag“ erfahren, Quellen der Washington Post kündigten sie „in den kommenden Tagen“ an.
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