Pharmazie | Prophylaxe & Akutbehandlung |
Berlin - Mitte März hatte die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) die Zulassungsempfehlung für Vydura (Rimegepant, Biohaven/Pfizer) ausgesprochen. Nun wurde die neue Therapieoption zugelassen: Damit steht erstmals ein Medikament zur Prophylaxe und Behandlung von akuten Migräneattacken zur Verfügung.
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Pharmazie | Cellulose-Siliciumdioxid-Füllmittel (NRF S. 54.) |
Mit einer Mischung aus mikrokristalliner Cellulose und hochdispersem Siliciumdioxid ist im NRF ab sofort eine weitere standardisierte Vorschrift für einen Kapselfüllstoff zu finden. Welche Vorteile bietet das neue Füllmittel?
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Pharmazie | Solide Tumore |
Berlin - Die CAR-T-Zelltherapie stellt einen neuen Ansatz in der Krebsbehandlung dar. Die Tumore werden bei autologen Therapie mit körpereigenen Abwehrzellen – modifizierten T-Zellen – bekämpft. Nun konnte Biontech für die Kombination aus CAR-T und mRNA positive Studienergebnisse verzeichnen.
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Pharmazie | Rote-Hand-Brief aufgrund von Nitrosamin-Verunreinigung |
Im März wurde der Blutdrucksenker Accuzide aufgrund von Nitrosamin-Verunreinigungen zurückgerufen. Nach dieser Kombination aus Quinaprilhydrochlorid und Hydrochlorothiazid folgte im April der Rückruf des Quinapril-Monopräparats Accupro. Jetzt ist zu letzterem auch ein Rote-Hand-Brief erschienen, weil Engpässe drohen. Welche Alternativen gibt es?
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Pharmazie | Cave, SAPHO-Syndrom! |
Mittels Isotretinoin können bei Patienten mit schwerer Akne häufig sehr zufriedenstellende Ergebnisse erreicht werden. Gleichzeitig ist bekannt, dass Isotretinoin viele Nebenwirkungen hervorruft. In einer aktuellen Bekanntmachung warnt die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) nun vor dem sogenannten und sehr selten auftretenden SAPHO-Syndrom.
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Pharmazie | Ausreichende Trinkmenge im Alter |
Berlin - Häufig nimmt die Flüssigkeitsaufnahme im Alter ab. Doch auch viele junge Menschen trinken oft zu wenig. Wie wichtig die regelmäßige Wasserzufuhr ist, zeigt eine Beobachtungsstudie aus den USA: Eine Dehydratation war dabei mit einem erhöhten Risiko für Herzinsuffizienz verbunden. Die Ergebnisse wurden im „European Heart Journal“ veröffentlicht.
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Pharmazie | Sterberisiko gesenkt |
Berlin - Ein neuer potenzieller Wirkstoff zur Corona-Therapie hat in einer klinischen Phase-III-Studie gute Ergebnisse erzielt. Der Wirkstoff Sabizabulin, entwickelt vom amerikanischen Pharmaunternehmen Veru, reduzierte das Sterberisiko der Zwischenanalyse zufolge um 55 Prozent.
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Pharmazie | Substitol-Engpass |
Berlin - Wegen des Lieferengpasses beim Substitutionsarzneimittel Substitol (Mundipharma) müssen Apotheken den Einzelimport Compensan abgeben. Die Abrechnung erfolgt mittels Sonder-PZN, jetzt gibt es auch Vorgaben für die Zuzahlung.
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Pharmazie | Gesamtüberleben verbessert |
Berlin - Der Basler Pharmakonzern Novartis vermeldet positive Daten einer Phase-III-Studie zum Medikament Tislelizumab.
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Pharmazie | Wärmere Temperaturen fördern Ausbreitung |
Berlin - Durch den Klimawandel breiten sich neue Pflanzen in Europa aus. Einige Vertreter können mit bestimmten Gesundheitsrisiken einhergehen. So warnen Expert:innen aktuell vor der Ambrosia-Pflanze: Sie ist aufgrund der höheren Temperaturen vermehrt auch in Deutschland zu finden und kann zu starken Atemwegsbeschwerden und Asthmaanfällen führen – auch bei Nicht-Allergiker:innen.
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Pharmazie | Schutz im Neugeborenen- und Säuglingsalter |
Berlin - Die Impfungen der Mutter sorgen beim Säugling für eine gewisse Schutzwirkung. Deshalb ist es wichtig, sie wahrzunehmen. Der Berufsverband der Frauenärzte (BVF) verweist auf die Wichtigkeit der Keuchhustenimpfung und gibt als optimalen Zeitpunkt das letzte Schwangerschaftsdrittel an.
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Pharmazie | Remdesivir auch für nicht hospitalisierte Kinder |
Das erste Arzneimittel gegen COVID-19 für Kinder ist offiziell zugelassen – zumindest in den Vereinigten Staaten: Remdesivir in Veklury darf bereits bei Säuglingen ab 28 Tagen (mindestens 3 kg) angewendet werden – auch wenn sie nicht hospitalisiert sind. Zuvor bestand lediglich eine Notfallgenehmigung.
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Pharmazie | Fallzahlen ungewöhnlich und schwer einzuordnen |
Berlin - Hepatitis-Fälle bei Kindern beschäftigen derzeit Mediziner:innen weltweit. Nachdem verschiedene Behörden bereits eine Einschätzung gegeben haben, meldet sich nun auch das Robert Koch-Institut (RKI) zu Wort: In Deutschland sei bislang ein Fall aufgetreten – insgesamt seien die Fallzahlen ungewöhnlich und schwer einzuordnen, so das Institut.
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Pharmazie | Parodontale Erkrankungen |
Berlin - Salviathymol (Viatris) gehört zu den pflanzlichen Alternativen, wenn es um die Behandlung von Zahnfleischproblemen und Entzündungen im Mundraum geht. Der Hersteller hat nun in einer ex-vivo/in-vitro-Studie die antibakterielle Wirkung des Präparates mit der des Goldstandards Chlorhexidin vergleichen lassen.
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Pharmazie | Vitamine |
An Vitamin A herrscht in unserer üblichen Ernährung kein Mangel. Trotzdem gibt es einige Risikogruppen. Ab und zu sollte man auch überprüfen, ob gängige Ratschläge noch zutreffen. Die DAZ hat im Rahmen ihrer Vitamine-Serie für Sie wieder drei Fragen und drei Antworten zusammengestellt.
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Pharmazie | Ein erkranktes Kind auch in Deutschland |
In Deutschland gibt es den ersten Fall akuter und schwerer Hepatitis bei einem Kind, berichtet das RKI. Adenoviren gelten als wahrscheinlichste Ursache. Die Leberschädigung kann laut der britischen Gesundheitsbehörde jedoch viral oder immunvermittelt sein.
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Pharmazie | Sicher auch um den Eisprung |
Berlin - Die Pille danach sollte so schnell wie möglich nach dem ungeschützten Geschlechtsverkehr eingenommen werden, wenn eine Schwangerschaft vermieden werden soll. Rund um den Eisprung ist die Wirkung von Ulipristalacetat schlechter. Durch die Kombination mit dem COX-Hemmer Meloxicam kann die Wirkung verbessert werden.
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Pharmazie | Erheblich verringerter Lichtschutzfaktor |
Ein bisschen mineralisch, ein bisschen organisch – schützen solche UV-Filter-Mischungen besonders gut vor Sonnenschäden? Eher nicht: Zinkoxid baut organische UV-A-Filter ab, reduziert dadurch den Lichtschutzfaktor teils erheblich und erhöht die Gefahr für Hautschäden. Zudem entstehen toxische Abbauprodukte.
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Pharmazie | EMA-Zulassungsempfehlung für Filsuvez |
Blasen, Wunden, Hautablösung sind die typischen Symptome einer Epidermolysis bullosa. Eine kausale Therapie existiert nicht. Die EMA hat nun ein Birkenrindenextrakt-Gel zur Zulassung empfohlen: Filsuvez soll die Wundheilung fördern. Die FDA verweigerte im Februar 2022 die Zulassung.
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Pharmazie | Gefahr des erneuten Engpasses |
Berlin - Beim Brustkrebsmedikament Tamoxifen besteht seit über zwei Monaten ein Lieferengpass. Durch Importe können die Patientinnen aktuell versorgt werden. Laut Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) reicht die Anzahl der aktuell zur Verfügung stehenden Arzneimitteln aus – damit es in den kommenden Wochen jedoch nicht erneut zum Engpass kommt, sollen die Importe bevorzugt abgegeben werden.
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