PHARMAZIE | Novavax und Valneva |

Berlin - Zwar bilden sich aktuell wieder Schlangen vor den Impfzentren, doch bei dem Großteil der durchgeführten Impfungen handelt es sich um Auffrischimpfungen. Viele von denen, die keine Impfgegner sind, aber trotzdem noch zögern, warten auf den Totimpfstoff als vermeintlich sicherere Variante. Die Kandidaten von Novavax und Valneva stehen kurz vor der Zulassung. Doch frei von Impfreaktionen sind auch die Totimpfstoffe nicht. Jedes Vakzin weist ein Nebenwirkungsprofil auf.
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PHARMAZIE | Von Infektion bis Impfreaktion |

Berlin - Fieber gehört bei Erkältungen, nach Impfungen und bei zahlreichen bakteriellen Infektionen zu den normalen Symptomen. Nicht immer muss eine erhöhte Körpertemperatur behandelt werden. Warum reagiert der Körper eigentlich mit einem Temperaturanstieg? Und was kann außer antipyretischen Mitteln noch helfen? Hier einige Beratungstipps.
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PHARMAZIE | BPhD positioniert sich zur Nachwuchsgewinnung |

Stuttgart - Der Nachwuchsmangel ist eine der größten Bedrohungen für die derzeitige Apothekenlandschaft. Der Bundesverband der Pharmaziestudierenden in Deutschland (BPhD) stellt in einem Positionspapier Forderungen an die Politik, welche dem Problem entgegenwirken sollen. Kann der Verband die Offizin-Apotheke damit unterstützen?
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PHARMAZIE | Intravenöse Verabreichung |

Berlin - Mit der Zulassungsempfehlung der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) für Vyepti (Eptinezumab, Lundbeck) könnte bald ein vierter Antikörper zur Migräneprophylaxe zur Verfügung stehen. Anders als die drei bisher zugelassenen Präparate muss Vyepti intravenös verabreicht werden.
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PHARMAZIE | Studienergebnisse |

Berlin - Immer wieder wird das Thema Antikörpermessungen diskutiert. Aktuell gibt es keine definierten Werte für „gute“ Antikörpertiter. Zudem stellen die neutralisierenden Antikörper nur einen Teil der körpereigenen Immunantwort dar. Moderna hat im Rahmen der klinischen Studien Beobachtungen zu abnehmenden Antikörpertitern gemacht. Booster-Impfungen nach sechs Monaten sind laut Unternehmensangaben empfehlenswert.
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PHARMAZIE | Epilepsie bei Kindern und Jugendlichen |

Stuttgart - Forscher haben die Häufigkeit von Knochenbrüchen bei 561 Kindern mit Epilepsie im Alter zwischen 4 und 13 Jahren unter einer Therapie mit Levetiracetam oder Oxcarbazepin und 271.000 Kindern ohne Epilepsie miteinander verglichen. Sie stellten ein erhöhtes Frakturrisiko unter Oxcarbazepin fest, warnen aber davor, alle Kinder künftig mit Levetiracetam zu behandeln.
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PHARMAZIE | Lieferengpass |

Berlin - Bereits seit einigen Wochen beklagen Apotheken Probleme bei der Lieferfähigkeit von Dominal und Dominal forte (Prothiprendyl). Nun gibt auch Hersteller Teva offiziell einen Lieferengpass bekannt – dieser stellt Apotheken, Arztpraxen und Patient:innen gleichermaßen vor Herausforderungen.
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PHARMAZIE | Marktzulassung im Frühjahr erwartet |

Berlin - Übermäßiges Schwitzen kann für Betroffene extrem unangenehm und belastend sein. Ein Großteil der Patient:innen erhält jedoch keine zielgerichtete Therapie, denn noch immer wird die Hyperhidrose häufig als kosmetisches Problem abgetan. Dr. Wolff hat nun eine Langzeitstudie zu einer Creme mit dem Wirkstoff Glycopyrroniumbromid abgeschlossen und kann vielversprechende Ergebnisse liefern. Ein entsprechendes Produkt könnte im Frühjahr auf den Markt kommen.
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PHARMAZIE | Entscheidung in wenigen Wochen |

Berlin - Die Experten der Europäischen Arzneimittel-Behörde (EMA) prüfen die Zulassung einer Booster-Dosis des Corona-Impfstoffes des US-Herstellers Johnson & Johnson.
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PHARMAZIE | Verlängerung um ein Jahr |

Berlin - Comirnaty, Spikevax, Vaxzevria und Covid-19-Vaccine Janssen – alle aktuell zugelassenen Corona-Impfstoffe haben nur eine bedingte Zulassung. Diese ist auf ein Jahr befristet. Für Biontech bedeutet das, dass diese Gültigkeit dieser Sonderform der Zulassung kurz vor Weihnachten auslaufen würde. Anfang November hatte die EMA deshalb gegengesteuert.
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PHARMAZIE | Antivirale Therapie |

New York - Das Pharmaunternehmen Pfizer hat in den USA eine Notfallzulassung für sein Covid-19-Medikament Paxlovid beantragt. Die entsprechenden Unterlagen wurden bei der Arzneimittelbehörde FDA eingereicht, wie Pfizer am Dienstag (Ortszeit) mitteilte. Die in einer jüngsten Studie erzielte „überwältigende Wirksamkeit” des Medikaments verdeutliche, dass oral einzunehmende antivirale Therapien eine entscheidende Rolle im Kampf gegen Covid-19 spielen könnten, sagte Konzernchef Albert Bourla.
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PHARMAZIE | Totimpfstoff Nuvaxovid |

Berlin - Der US-Hersteller Novavax hat für seinen Corona-Impfstoff eine Marktzulassung in der EU beantragt. Das teilte die zuständige europäische Arzneimittelbehörde EMA am Mittwoch in Amsterdam mit.
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PHARMAZIE | RS-Virus weiter auf dem Vormarsch |

Berlin - Aktuell registriert das Robert Koch-Institut (RKI) kaum Influenza-Infektionen. Seit der 40. Meldewoche wurden keine Ausbrüche mit mehr als für Influenzafällen oder Todesfällen mit Influenzavirusinfektion übermittelt. Die Zahl der RS-Virus-Infektionen ist hingegen weiterhin hoch – vor allem in der Altersgruppe der 2- bis 4-Jährigen.
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PHARMAZIE | Corona-Impfung |

Berlin - Die Ständige Impfkommission (Stiko) spricht sich für Corona-Auffrischimpfungen für alle Menschen ab 18 Jahren aus. Ein entsprechender Beschlussentwurf sei zur Abstimmung an Fachkreise und Bundesländer gegangen, daher seien Änderungen noch möglich.
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PHARMAZIE | Hinweise mit Studie belegt |

Berlin - Bislang basierte die Empfehlung der Booster-Impfung mit einem mRNA-Impfstoff nach der einmaligen Impfung mit dem Covid-19-Vaccine Janssen auf Hinweisen. Nun konnte ein Forscherteam um Martina Sester, Professorin für Immunologie an der Universität des Saarlandes, nachweisen, dass sich der Impfschutz durch die freiwillige zweite Impfung tatsächlich signifikant erhöht.
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PHARMAZIE | Neue Studiendaten |

Berlin - Der selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRI) Fluoxetin war bereits im vergangenen Jahr in den Fokus der Covid-Forschung gerückt: Es zeigte sich, dass die Substanz – zumindest in vitro – Sars-CoV-2 bereits in geringen Dosen an der Vermehrung hindern kann. Nun gibt es neue Studiendaten, die eine mögliche Wirksamkeit untermauern.
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PHARMAZIE | Keine neue Pipette in Sicht |

Berlin - Seit über einem Jahr arbeitet GlaxoSmithKline (GSK) bereits an einer neuen Pipette für die Xylometazolin-haltigen Otriven-Nasentropfen für Säuglinge. Die alte Plastikpipette ließ keine genauen Dosierungen zu. Aufgrund der Änderung der Altersbeschränkung wird das Präparat seit November 2020 nicht mehr angeboten. Nun scheinen alle Restbestände aufgebraucht – Apotheken können keine Otriven-Nasentropfen für Säuglinge mehr bestellen. Ein Datum für die Wiedereinführung existiert nicht.
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PHARMAZIE | Eptinezumab in Vyepti |

Stuttgart - Eptinezumab (Vyepti) soll als nunmehr vierter Migräne-Antikörper in der EU zugelassen werden, das empfiehlt die EMA. Verabreicht wird der zur Prophylaxe von Migräne eingesetzte CGRP-Antikörper als intravenöse Infusion, während die bereits zugelassenen Migräne-Antikörper Erenumab, Fremanezumab und Galcanezumab sich für die subkutane Selbstapplikation eignen – warum könnte Eptinezumab dennoch punkten?
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PHARMAZIE | Pandemievorsorge & Bekämpfung |

Berlin - Die Nationale Akademie der Wissenschaften Leopoldina fordert angesichts der Coronapandemie die Forschung zu antiviralen Medikamenten zu intensivieren – nicht nur mit Blick auf die aktuelle Pandemie, sondern auch in Vorbereitung auf mögliche weitere.
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PHARMAZIE | Xylometazolin/Ipratropiumbromid |

Berlin - Im Januar berät der Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht über eine mögliche Entlassung des Kombinationsarzneimittels Otriven Duo (GSK) aus der Verschreibungspflicht. Neben dem α-Sympathomimetikum Xylometazolin ist Ipratropiumbromid enthalten.
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