WISSENSCHAFT – Antiemetika

Berlin - Die US-Arzneimittelbehörde FDA weist darauf hin, dass eine einmalige intravenöse Gabe von 32 Milligramm Ondansetron zu einer QT-Verlängerung am Herzen führen kann. Besonders gefährdet seien vorbelastete Patienten mit Bradykardie, Herzinsuffizienz, Arrhythmien und Patienten, die bereits ein verlängertes QT-Intervall haben.
weiterlesen...

WISSENSCHAFT – Alzheimer

Berlin - Ein Mangel an bestimmten Proteinen ist möglicherweise an der Vergesslichkeit im Alter beteiligt. Im Tierversuch konnten Wissenschaftler das Erinnerungsvermögen älterer Mäuse durch gezielte Zufuhr des Enzyms verbessern. Die Merkfähigkeit war nach der Intervention ebenso gut wie bei jüngeren Artgenossen. Entscheidend sei das Enzym Dnmt3a2, berichtet Neurobiologe Professor Dr. Hilmar Bading von der Universität Heidelberg im Fachblatt „Nature Neuroscience“.
weiterlesen...

WISSENSCHAFT – Notfallkontrazeptiva

Berlin - In den Notaufnahmen der Kliniken sind am Wochenende nicht nur Knochenbrüche und Schürfwunden zu behandeln, sondern auch junge Frauen zu versorgen: Weil nach ungeschütztem Geschlechtsverkehr schnelle Hilfe gesucht wird, die Arztpraxen aber geschlossen sind, gehen sie in die Notfallambulanzen.
weiterlesen...

WISSENSCHAFT – Autoimmunerkrankung

Berlin - Typ-1-Diabetes ist bislang nicht kurativ behandelbar. Schwedischen Forschern ist es aber gelungen, die Zerstörung der Betazellen im Pankreas bei Mäusen aufzuhalten. Mit Hilfe von speziell präparierten Makrophagen konnte die Autoimmunerkrankung gestoppt werden.
weiterlesen...

WISSENSCHAFT – Stufenplanverfahren

Berlin - Das Stufenplanverfahren für Pelargonium-haltige Arzneimittel geht in die nächste Runde: Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) fordert, dass neue Warnhinweisen zu möglichen leberschädigenden Wirkung in die Produktinformationen aufgenommen werden. Patienten sollen jetzt auf die mögliche leberschädigende Nebenwirkung sensibilisiert werden. Auf eine mögliche Erhöhung der Leberenzym-Werte wird in den Fachinformationen bereits hingewiesen.
weiterlesen...

WISSENSCHAFT – Adipositas

Berlin - In den USA gibt es ein neues Medikament zur Behandlung von Adipositas: Belviq (Lorcaserin) wurde von der Arzneimittelbehörde FDA zugelassen. Das Präparat des Pharmaherstellers Arena soll bei Erwachsenen eingesetzt werden, deren Body Mass Index (BMI) über 30 liegt. Außerdem ist Belviq zur Behandlung von Patienten mit Bluthochdruck, Typ-2-Diabetes oder Hypercholesterinämie und einem BMI über 27 zugelassen. Der japanische Pharmakonzern Eisai wird das Produkt vermarkten.
weiterlesen...

WISSENSCHAFT – Antidiabetika

Berlin - Patienten mit Typ-2-Diabetes können von einer regelmäßigen Einnahme von Metformin profitieren: Wissenschaftler der Universitätsklinik in Mexiko haben in einer Meta-Analyse festgestellt, dass die Anwendung des Biguanids mit einem geringeren Risiko für verschiedene Krebsarten einhergeht.
weiterlesen...

WISSENSCHAFT – APOTHEKE ADHOC Umfrage

Berlin - Analgetika in der Selbstmedikation sind weitverbreitet und werden immer wieder diskutiert. Laut Sachverständigenausschuss soll nur noch der Bedarf für vier Tage ohne Rezept abgegeben werden dürfen. In der Branche stößt der Vorschlag auf wenig Gegenliebe: Bei einer Umfrage von APOTHEKE ADHOC hielten zwei von drei Teilnehmern (64 Prozent) die Begrenzung der Packungsgrößen für „absolut unnötig“.
weiterlesen...

WISSENSCHAFT – Nicotinpräparate

Berlin - Wer von der Zigarette loskommen will, kaut Kaugummi, lutscht Schmelztablette, klebt Pflaster oder zieht am Inhaler. Jetzt wird die Auswahl für Raucher, die von ihrer Sucht loskommen wollen, noch größer: In den Apotheken sollen bald Nicotinsprays mit verkauft werden.
weiterlesen...

WISSENSCHAFT – OTC-Analgetika

Berlin - 50 Mal greift jeder Deutsche im Durchschnitt pro Jahr zu einem Schmerzmittel: Davon entfallen laut Bundesverband der Arzneimittel-Hersteller (BAH) 21 Anwendungen auf ärztliche Verordnungen und 29 auf die Selbstmedikation. Weil der Konsum seit Jahren weitgehend konstant geblieben ist und in Deutschland deutlich niedriger als in anderen Ländern liegt, waren die Hersteller gegen eine Begrenzung der Packungsgrößen für Schmerzmittel ohne Rezept. Nach der gestrigen Abstimmung im Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht wappnen sie sich jetzt für die Kleinpackungen.
weiterlesen...

WISSENSCHAFT – Schweinegrippe

Berlin - An der Schweinegrippe-Pandemie sind nach Angaben eines Forscherteams rund 15-mal mehr Menschen gestorben als zunächst registriert. Weltweit könne das H1N1-Virus zu mehr als 500.000 Todesfällen geführt haben, schreibt das Team in der Onlineausgabe der britischen Fachzeitschrift „The Lancet“.
weiterlesen...

WISSENSCHAFT – Analgetika

Berlin - Paracetamol kann auch künftig in den Apotheken ohne Rezept abgegeben werden. Der Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht sprach sich gestern gegen einen Antrag aus, nach dem alle Darreichungsformen und Packungsgrößen des Analgetikums künftig nur noch auf Rezept erhältlich sein sollten.
weiterlesen...

WISSENSCHAFT – Verschreibungspflicht

Berlin - Analgetika mit der Wirkstoffkombination Pseudoephedrin/Ibuprofen könnten künftig auch in Deutschland als OTC-Produkte auf den Markt kommen: Der Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht empfiehlt dem Bundesgesundheitsministerium, die Selbstmedikation bis zu einer Tagesdosierung von 1200 Milligramm Ibuprofen und 180 Milligramm Pseudoephedrin zu erlauben. Auch Imigran nasal und Tiorfan kommen womöglich in die Sichtwahl.
weiterlesen...

WISSENSCHAFT – Antibiotika

Berlin - Die Europäische Arzneimittelagentur EMA hat für Zinforo (Ceftarolinfosamil) eine positive Stellungnahme abgegeben. Damit könnte den Kliniken bald ein neues Antibiotikum zur Behandlung ambulant erworbener Pneumonien zur Verfügung stehen. Außerdem soll das Präparat bei komplizierten Haut- und Weichteilinfektionen eingesetzt werden.
weiterlesen...

WISSENSCHAFT – OTC-Produkte

Berlin - Acetylsalicylsäure (ASS), Diclofenac, Ibuprofen und Naproxen könnten künftig nur noch für eine Behandlungsdauer von vier Tagen ohne Rezept erhältlich sein. Der Sachverständigenausschuss für Verschreibungspflicht hat sich bei seiner heutigen Sitzung dafür ausgesprochen, künftig größere Packungseinheiten der Verschreibungspflicht zu unterstellen. Die Entscheidung hat empfehlenden Charakter für das Bundesgesundheitsministerium (BMG).
weiterlesen...

WISSENSCHAFT – COPD-Medikamente

Berlin - Ein neuer Bronchodilatator steht kurz vor der Zulassung: Die Europäische Arzneimittelagentur EMA empfiehlt die Zulassung für Seebri Breezhaler (Glycopyrroniumbromid) des Pharmakonzerns Novartis. Der Inhaler soll bei Patienten mit chronisch obstruktiver Atemwegserkrankung (COPD) angewendet werden.
weiterlesen...

WISSENSCHAFT – Krebstherapie

Berlin - Das Krebstherapeutikum Velcade (Bortezomib) könnte bald auch subcutan angewendet werden dürfen. Der Pharmakonzern Janssen Cilag bekam von der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) eine Zulassungsempfehlung für die subkutane Anwendung seines Blutkrebsmittels.
weiterlesen...

WISSENSCHAFT – Kurzdarmsyndrom

Berlin - Bei Patienten mit Kurzdarmsyndrom soll ein neues Arzneimittel die Resorption der Nahrungsbestandteile fördern und so den Bedarf an parenteraler Ernährung senken: Die Europäische Arzneimittelagentur EMA spricht sich für die Zulassung von Revestive (Teduglutid) aus. Das Orphan drug des Herstellers Nycomed hat in mehreren Studien seine Wirksamkeit gezeigt.
weiterlesen...

WISSENSCHAFT – Krebstherapie

Berlin - Die Europäische Arzneimittelagentur EMA stimmt für die Zulassungserweiterung von Afinitor (Everolimus): Der Protein-Kinase-Inhibitor soll demnach auch bei Patientinnen mit fortgeschrittenem Brustkrebs angewendet werden. In Kombination mit dem Aromatasehemmer Exemestan soll das Präparat künftig bei Patientinnen eingesetzt werden, deren Tumor positiv auf bestimmte Hormone wie Estrogen oder Progesteron getestet wurden (HR-positiv) und deren Wachstumsfaktor HER2 nicht überexprimiert ist (HER2-negativ).
weiterlesen...

WISSENSCHAFT – Immunsuppressiva

Berlin - Das Immunsuppressivum Revlimid (Lenalidomid) wird nicht zur Behandlung neu diagnostizierter multipler Myelome eingesetzt werden können. Der Pharmahersteller Celgene habe seinen Antrag auf Zulassungserweiterung zurückgezogen, teilt die Europäische Arzneimittelbehörde EMA mit.
weiterlesen...