PHARMAZIE | Arzneimittelkriminalität |

Berlin - Apotheken und Patienten müssen beim Hepatitis-Medikament Harvoni (Ledipasvir/Sofosbuvir, Gilead) aufpassen. Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) warnt vor einer Fälschung, die möglicherweise im Umlauf ist. Herkunft und Inhalt werden derzeit untersucht. Daher ist noch nicht bekannt, welche Stoffe die anders aussehenden Tabletten enthalten und ob mit der Einnahme gesundheitliche Risiken verbunden sind.
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PHARMAZIE | Apothekenpflicht auf dem Prüfstand |

Remagen - Mitte Juni tagt der Sachverständigenausschuss für Apothekenpflicht, acht Jahre nach seiner letzten Sitzung. Dieses Mal geht es unter anderem um die Aufhebung der Apothekenpflicht für fünf wichtige Arzneidrogen, die als traditionelle Arzneimittel registriert sind.
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PHARMAZIE | Sachverständigenausschuss |

Berlin - Wenn der Sachverständigenausschuss für Apothekenpflicht tagt, wird es ernst. Das letzte Treffen der Experten ist acht Jahre her, damals wurden Melisse und Passionsblume jeweils in Kombination mit Baldrian sowie Artischocke aus der Offizin entlassen. Am 13. Juni stehen wieder pflanzliche Arzneimittel auf der Agenda: Marken wie Bronchipret, Cystinol und Sogoon könnten Konkurrenz aus der Drogerie bekommen.
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PHARMAZIE | Multiple Sklerose |

Berlin - Der humanisierte monoklonale Antikörper Ocrelizumab hat im März die US-Zulassung erhalten und kann in Deutschland im Rahmen des Härtefallprogramms gegen Multiple Sklerose (MS) eingesetzt werden. Nun steht Ocrevus erneut auf dem Prüfstand. Hersteller Roche untersucht einen möglichen Zusammenhang zwischen Ocrelizumab und dem Auftreten einer Hirnerkrankung.
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PHARMAZIE | AMK-Meldungen |

Berlin - Drin ist, was drauf steht – sollte man meinen. Der Hersteller PharmaFGP muss allerdings Chargen seiner Rubax-Tropfen aus dem Verkehr ziehen. Als Grund werden Abweichungen in der Füllmenge angegeben. Ardeypharm meldet für Surfont Probleme in der Wirkstofffreisetzung. Die AMK-Meldungen der Woche.
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PHARMAZIE | Neues Multiple-Sklerose-Mittel |

Basel - Schon zuvor waren bei Mitteln zur Behandlung von Multipler Sklerose Fälle tödlich verlaufende Hirnentzündung aufgetreten. Bei einem in Deutschland mit dem in der EU noch nicht zugelassenen Arzneimittel Ocrelizumab behandelten Patient brach kürzlich nach der Gabe des neuen Präparats Ocrelizumab auch die Erkrankung aus. Dessen Arzt sieht aber einen Zusammenhang mit einem anderen Arzneimittel, betont Roche.
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PHARMAZIE | Wissenswertes für Apotheker |

Stuttgart - „Deutsche Superwespen drohen in britische Gärten und Parks einzufallen.“ Das titelte die Boulevardzeitung „The Sun“ am vergangenen Wochenende. Bislang war die Insel von den Plagegeistern nämlich kaum betroffen, aufgrund der milden Wetterbedingungen befürchtet man nun eine Wespenplage. Hierzulande sind sie ein gleichermaßen bekannter wie ungeliebter Sommergast. Was rät man im Falle eines Stiches in der Apotheke und was ist eigentlich im Wespengift?
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PHARMAZIE | Immunabwehr |

Berlin - Das Immunsystem unterscheidet zwischen guten und bösen oder körpereigenen und körperfremden Eiweißmolekülen. Erkennt das körpereigene Abwehrsystem Krankheitserreger wie Bakterien oder Viren, dann wird eine Immunantwort ausgelöst. Ein calcium-gesteuertes zelluläres Signal reguliert das Ausbleiben der Abwehrreaktion, wenn es sich um körpereigene Moleküle handelt. Diese Toleranzreaktion könnte künftig nach Organtransplantationen genutzt werden.
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PHARMAZIE | Auswirkungen auf Blutdruck und EKG |

Stuttgart - Taurin, Guarana, Ginseng oder L-Carnitin, dazu eine ordentliche Menge Coffein und meist viel Zucker: Die Kreativität der Hersteller, wenn es um die Zusammensetzung von Energy-Drinks geht, scheint unerschöpflich. Die Auswirkungen von Coffein in der empfohlenen Dosierung gelten als gut erforscht. Doch was machen die anderen Stoffe mit dem menschlichen Organismus?
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PHARMAZIE | Schuppenflechte |

Berlin - Als wäre eine Schuppenflechte nicht schon belastend genug, gesellen sich bei manchen Patienten auch noch Gelenkentzündungen dazu. Sie sollten schon in einem frühen Stadium mit entzündungshemmenden Mitteln behandelt werden, rät die ABDA. Die Gelenke können sonst dauerhaft Schaden nehmen.
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PHARMAZIE | Onkologika |

Berlin - Das Ovarialkarzinom zählt zu den aggressivsten Tumoren, die bei Frauen auftreten können. Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat mit Zejula (Niraparib, Tesaro) den ersten PARP-Inhibitor zur Erhaltungstherapie bei rezidivierendem Eierstockkrebs zugelassen. Eine Hoffnung für die Betroffenen – das relative Fünf-Jahres-Überleben liegt bei etwa 41 Prozent.
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PHARMAZIE | Berufsinformationstag |

Berlin - Acht Semester Studium, ein praktisches Jahr – doch was kommt danach? Um dieser Frage nachzugehen, wurden Pharmaziestudierende der TU Braunschweig zu einem Berufsinformationstag eingeladen. In diesem Rahmen wurden verschiedene Arbeitsplätze für die Tätigkeit als Apotheker vorgestellt, um den Einstieg ins Berufsleben zu erleichtern.
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PHARMAZIE | Pharmacon Meran 2017 |

Meran - Woran denken Sie, wenn Sie nach Supportivtherapien bei Zytostatika gefragt werden? Antiemese? Höchstwahrscheinlich. Doch viele Tumorpatienten leiden auch an schweren Durchfällen, was in der begleitenden Therapie oft vergessen wird. Beim Pharmacon in Meran legt Krankenhausapotheker Lars Gubelt den Fokus auf Diarrhoen unter Zytoralia.
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PHARMAZIE | Analgetika |

Berlin - Auch in diesem Jahr fallen eine Reihe von Patenten, ein Beispiel ist die Kombination aus Oxycodon und Naloxon. Wie immer war TAD an vorderster Front dabei. Doch Mundipharma ist es im ersten juristischen Aufeinandertreffen gelungen, sein Original Targin gegen die Konkurrenz aus Cuxhaven zu verteidigen.
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PHARMAZIE | Patentabläufe |

Berlin - 31 Medikamente werden in Deutschland in diesem Jahr patentfrei. Laut Insight Health summieren sich die Erlöse auf rund 617 Millionen Euro nach Herstellerabgabepreisen (ApU). Mit dabei sind Kombinationen und biotechnologisch hergestellte Präparate.
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PHARMAZIE | Ausbildungsapotheken |

Berlin - Wo lerne ich am meisten? Der Bundesverband der Pharmaziestudenten (BPhD) lädt die Pharmazeuten im Praktikum (PhiP) seit 2002 dazu ein, ihre Ausbildungsapotheke zu bewerten. Bislang gab es einen standardisierten Fragebogen. Anfang Juni sollen neue Formulare dazukommen, die das Praktikum in Apotheken mit Heim- und Klinikbelieferung sowie Spezialversorgung besser abbilden.
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PHARMAZIE | Generika |

Stuttgart - In der vergangenen Woche hatte das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) vorläufig das Ruhen verschiedener generischer Arzneimittelzulassungen angeordnet: Hintergrund waren zweifelhafte in Indien durchgeführte Bioäquivalenzstudien. Für alle betroffenen Arzneimittel, die in Deutschland tatsächlich vertrieben werden, ist das jedoch erstmal vertagt. Die Hersteller haben mit aufschiebender Wirkung Widerspruch eingelegt.
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PHARMAZIE | Herzprobleme unter Romosozumab |

Stuttgart - Mit der US-Zulassung für Amgens Ostreoporose-Mittel Evenity (Romosozumab) wird es wohl in diesem Jahr nichts mehr. Wie der Biotech-Konzern Amgen am gestrigen Montag mitteilte, sind bei einer Studie Herz-Kreislauf-Probleme aufgetreten. Diese müssten nun geprüft werden, heißt es. In Europa hingegen werde der Zulassungsprozess derweil wie geplant anlaufen.
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PHARMAZIE | Roche-Tochter Genentech |

Basel - Die Roche-Tochter Genentech hat von der US-Zulassungsbehörde FDA grünes Licht für die subkutane Injektion des Mittels Actemra/RoActemra (Tocilizumab) erhalten. Dies gilt für den Einsatz des Mittels in der Behandlung von Riesenzellarteriitis (GCA). Es sei die erste von der FDA zugelassene Therapie für erwachsene Patienten mit GCA, hieß es in einer Mitteilung.
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PHARMAZIE | AMK-Meldungen |

Berlin - Der Generikahersteller Hormosan ruft eine Charge seines Naproxen-Präparats zurück. Grund sind falsche Beipackzettel; nur betroffene Packungen sollen ausgetauscht werden. Die AMK-Meldungen der Woche.
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