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ApoRisk® Branchennachrichten - Wissenschaft:
LIPODYSTROPHIE
FDA lässt Egrifta zu
Berlin - Die
US-Arzneimittelbehörde FDA hat ein Medikament zur Behandlung von
Lipodystrophie bei HIV-Patienten zugelassen. Das Präparat Egrifta
(Tesamorelin) wird von der kanadischen Firma Theratechnologies
hergestellt. Die Vermarktung in den USA übernimmt EMD Serono, eine
Tochter des Darmstädter Pharmaunternehmens Merck.
Lipodystrophie tritt bei HIV-Patienten häufig im Zusammenhang mit der
Einnahme antiretroviraler Medikamente auf. Dabei wird das Fettgewebe
umverteilt. Egrifta ist ein synthetischer Releasing-Faktor, der die
Ausschüttung des Wachstumshormons Somatropin aus der Hypophyse steuert
(Growth hormone releasing hormone, GH-RH). Somatropin reguliert unter
anderem den Fettstoffwechsel. Der Wirkstoff muss laut FDA einmal täglich
injiziert werden.
Zu den häufigsten Nebenwirkungen zählen Gelenkschmerzen, Rötungen und
Ausschläge an der Einstichstelle, Magen- sowie Muskelschmerzen. Außerdem
beeinflusst Egrifta den Blutzuckerspiegel. Mögliche kardiovaskuläre
Risiken seien im Rahmen der Zulassungsstudien nicht untersucht worden,
heißt es vom Hersteller.
APOTHEKE ADHOC, Montag, 15. November 2010, 12:02 Uhr
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