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BfarM erläutert Validierungsverfahren
Berlin - Das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) hat über 26 Antigen-Schnelltests berichtet, die den Mindestkriterien in puncto Sensitivität nicht standhalten. Darunter sind auch In-vitro-Diagnostika von namhaften Herstellern. Verschwinden die Produkte jetzt vom Markt? Laut Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) ist die Situation nicht neu: Die Listen der Tests würden fortlaufend überarbeitet.
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