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ApoRisk® Branchennachrichten - Wissenschaft:

PHARMAKONZERNE

Lieferboykott statt Nutzenbewertung

Berlin  -  Das mit dem AMNOG eingeführte Verfahren der frühen Nutzenbewertung wird möglicherweise bald wieder die Politik beschäftigen. Nachdem vor einer Woche Novartis wegen Meinungsverschiedenheiten mit dem Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) seinen Blutdrucksenker Rasilamlo (Aliskiren/Amlodipin) nach nur vier Monaten vom Markt genommen hat, setzt nun der zweite Pharmakonzern auf das Druckmittel des Lieferboykotts. Boehringer Ingelheim und Lilly werden ihr orales Antidiabetikum Trajenta (Linagliptin) deutschen Patienten nicht zur Verfügung stellen.

Auch diesmal gibt es Streit um die Vergleichstherapie, die für den Nachweis des Zusatznutzens herangezogen wird: Boehringer und Lilly wollen Trajenta gerne innerhalb der Gruppe der Gliptine vergleichen und haben entsprechende Studien durchgeführt. Der G-BA hat offenbar andere Vorstellungen. Details will man bei Boehringer nicht verraten, denn noch laufen vertrauliche Gespräche mit den Nutzenbewertern. Nur so viel: Bei der gewünschten Vergleichstherapie gehe man davon aus, dass der therapeutische Nutzen und die positiven Eigenschaften des Wirkstoffs nicht ausreichend berücksichtigt werden.

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