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ApoRisk® Branchennachrichten - Wissenschaft:
KREBSTHERAPIE
Bayer: Rückschlag für Nexavar
Berlin - Bei den
Bestrebungen, den Indikationsbereich seines Krebsmedikaments Nexavar
(Sorafenib) zu erweitern, hat der Pharmakonzern Bayer erneut einen
Rückschlag hinnehmen müssen. In einer Phase-III-Studie an Patienten mit
fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC) konnte die
Behandlung mit dem Protein-Kinase-Inhibitor die Gesamtüberlebenszeit
nicht verlängern.
In der Studie waren Sicherheit und Wirksamkeit der Einnahme von Nexavar
in Kombination mit den Chemotherapeutika Gemcitabin und Cisplatin im
Vergleich zur Chemotherapie alleine geprüft worden. Der sekundäre
Endpunkt der Studie wurde Bayer zufolge allerdings erreicht: Demnach
konnte die Kombitherapie mit Nexavar die Überlebenszeit ohne
Fortschreiten der Erkrankung verlängern.
Bayer will nun die Daten analysieren, um mögliche Konsequenzen für
andere Studien zu ziehen. Der Konzern kündigte an, das klinische
Entwicklungsprogramm für Nexavar bei Lungenkrebs in Kombination mit
anderen Substanzen sowie als Monotherapie in fortgeschritteneren Stadien
fortzusetzen.
Nexavar ist in Deutschland zur Behandlung von Nieren- und Leberkrebs
zugelassen. Im vergangenen Jahr hatte der Konzern eine Phase-III-Studie
zur Anwendung des Protein-Kinase-Inhibitors bei fortgeschrittenem
Melanom abgebrochen. Das verbleibende Umsatzpotenzial des Produkts
schätzt Bayer auf rund 750 Millionen Euro.
APOTHEKE ADHOC, Montag, 14. Juni 2010, 14:37 Uhr
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