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APOTHEKE | Medienspiegel & Presse |

Apotheken-Nachrichten von heute: Die Zukunft des deutschen Gesundheitswesens gestalten

 

Eine inspirierende Erkundung der innovativen Ideen, strategischen Partnerschaften und wegweisenden Innovationen, die die medizinische Landschaft in Deutschland prägen

Erleben Sie eine faszinierende Reise durch die aktuellen Entwicklungen im deutschen Gesundheitswesen. Von der digitalen Transformation der Apotheken bis hin zu den jüngsten politischen Diskussionen über die Zukunft der Arzneimittelversorgung – wir bringen Ihnen die heißesten Themen direkt auf Ihren Bildschirm. Erfahren Sie, wie innovative Zahlungslösungen wie Gedisas CardLink die Vor-Ort-Apotheken stärken und die Kundenerfahrung revolutionieren. Tauchen Sie ein in die Welt des 3-D-Drucks und entdecken Sie, wie diese Technologie die maßgeschneiderte Herstellung von Medikamenten und Hilfsmitteln neu definiert. Doch nicht nur technologische Innovationen stehen im Mittelpunkt. Wir beleuchten auch die Herausforderungen, denen Apotheken gegenüberstehen, wie das Apothekensterben und die finanziellen Reformen, die dringend benötigt werden. Erfahren Sie, wie die Gemeinschaftssolidarität und Resilienz in Zeiten von Naturkatastrophen und Streiks an Unikliniken die Gesundheitsversorgung beeinflussen. Bleiben Sie informiert, inspiriert und engagiert – mit unseren packenden Geschichten aus Politik, Praxis und Forschung, die die Zukunft der Gesundheitsversorgung in Deutschland gestalten.

 

Apotheken und Naturkatastrophen: Gemeinschaftssolidarität und Resilienz

In den letzten Monaten hat eine Reihe von Naturkatastrophen, darunter Stürme, Überschwemmungen und Erdbeben, Gemeinden auf der ganzen Welt schwer getroffen. Diese Katastrophen haben nicht nur erhebliche Schäden an Gebäuden und Infrastruktur verursacht, sondern auch die Funktionsfähigkeit von Unternehmen und Dienstleistungen beeinträchtigt. Unter den betroffenen Einrichtungen befinden sich auch Apotheken, die eine lebenswichtige Rolle bei der Gesundheitsversorgung spielen.

Die Auswirkungen von Naturkatastrophen auf Apothekenbetreiber sind vielfältig und ernsthaft. Viele Apotheken wurden durch die zerstörerischen Kräfte der Natur schwer beschädigt, was zu erheblichen finanziellen Verlusten führte und die Fähigkeit der Gemeinden, mit lebenswichtigen Medikamenten versorgt zu werden, beeinträchtigte. Die physische Infrastruktur wurde durch Überschwemmungen, Stürme und Erdbeben beeinträchtigt, was zur vorübergehenden Schließung vieler Apotheken führte und die Gesundheit und Sicherheit der Kunden gefährdete.

Stromausfälle waren eine weitere Herausforderung, mit der viele Apotheken konfrontiert waren. Die Unterbrechung der Stromversorgung beeinträchtigte die Funktionsfähigkeit lebenswichtiger Geräte wie Kühlschränke und Klimaanlagen, was zu Risiken bei der Lagerung von Medikamenten führte, insbesondere solcher, die spezielle Temperaturanforderungen haben. Die Betreiber mussten improvisieren und alternative Stromquellen finden, um die Integrität ihrer Medikamentenvorräte zu erhalten und die Gesundheit der Kunden zu schützen.

Darüber hinaus führten Unterbrechungen in der Lieferkette zu Verzögerungen bei der Bereitstellung von lebenswichtigen Medikamenten und anderen wichtigen Produkten. Straßen waren blockiert, Häfen geschlossen und Transportwege unterbrochen, was die Versorgungsketten störte und die Apothekenbetreiber vor große Herausforderungen stellte, um die Bedürfnisse ihrer Kunden zu erfüllen.

Trotz dieser Herausforderungen zeigten die Apothekenbetreiber eine bemerkenswerte Entschlossenheit und Solidarität. Viele setzten Notfallpläne in Kraft, um die Sicherheit ihrer Mitarbeiter und Kunden zu gewährleisten und den Betrieb so schnell wie möglich wieder aufzunehmen. Dies verdeutlicht die wichtige Rolle, die Apotheken in der Gemeinschaft spielen, sowohl in normalen Zeiten als auch in Krisensituationen.

Die Resilienz und Entschlossenheit der Apothekenbetreiber inmitten von Naturkatastrophen ist bewundernswert. Trotz der erheblichen Herausforderungen, denen sie gegenüberstehen, zeigen sie eine bemerkenswerte Fähigkeit, sich anzupassen und gemeinsam mit ihrer Gemeinschaft durch schwierige Zeiten zu gehen. Dies unterstreicht die Bedeutung einer starken Vorbereitung und eines soliden Notfallplans für Unternehmen, um in Krisensituationen erfolgreich zu sein. Es ist auch ein Aufruf zur Anerkennung und Unterstützung der Arbeit, die Apothekenbetreiber leisten, um die Gesundheit und Sicherheit ihrer Kunden zu gewährleisten, auch wenn die Natur ihre härtesten Prüfungen stellt.

 

Zwischen Not und Notwendigkeit: Das Apothekensterben in Deutschland unter der Lupe

In einer Zeit, in der immer mehr Apotheken ihre Türen schließen, rückt das Thema des Apothekensterbens verstärkt in den Fokus der Wissenschaft. Ludwig Gassner, ein 30-jähriger Student der Gesundheitsökonomie an der Universität Bayreuth, hat sich entschlossen, diese Problematik in seiner Masterarbeit eingehend zu untersuchen. Mit einer soliden Ausbildung als Kaufmann im Gesundheitswesen und einem abgeschlossenen Bachelor in Gesundheitsmanagement verfügt Gassner über das nötige Rüstzeug, um sich diesem komplexen Thema anzunehmen.

Seine Vertrautheit mit der Apothekenbranche resultiert nicht nur aus akademischem Interesse, sondern auch aus persönlichen Erfahrungen und Kontakten. Durch frühere Tätigkeiten, insbesondere im Bereich der Digitalisierung bei der Apothekenkooperation Elac, konnte er bereits wertvolle Einblicke in die Strukturen und Herausforderungen des Apothekenwesens gewinnen.

Gassners Forschungsarbeit wird vom renommierten Institut für Medizinmanagement und Gesundheitswissenschaften an der Universität Bayreuth betreut. Unter der Leitung von Prof. Dr. Echkard Nagel und mit Unterstützung weiterer namhafter Professoren wie Dr. Jörg Schlüchtermann und Dr. Volker Ulrich strebt Gassner an, die Ursachen und Auswirkungen der Apothekenschließungen in Deutschland eingehend zu beleuchten.

Ein zentraler Bestandteil seiner Forschungsarbeit ist eine umfassende Umfrage unter Apothekeninhabern, die darauf abzielt, deren Perspektiven und Erfahrungen zu erfassen. Die Meinungen und Rückmeldungen der Inhaber gelten dabei als von unschätzbarem Wert für die wissenschaftliche Analyse des Themas.

Die Umfrage, die etwa zehn Minuten in Anspruch nimmt, behandelt verschiedene Aspekte wie die Anzahl der Betriebe, geografische Lage, das Alter der Inhaber sowie Personalbedarfe und betriebliche Einschränkungen aufgrund von Personalmangel. Die erhobenen Daten werden dazu beitragen, ein fundiertes Bild von den Herausforderungen zu zeichnen, mit denen die Apotheken in Deutschland konfrontiert sind.

Gassners Ziel ist es, seine Masterarbeit bis zum Herbst fertigzustellen und damit einen Beitrag zur wissenschaftlichen Diskussion über die Zukunft der Apothekenlandschaft in Deutschland zu leisten. Seine Arbeit verspricht nicht nur eine fundierte Analyse des aktuellen Zustands, sondern auch praktische Erkenntnisse, die dazu beitragen können, Lösungsansätze für die Herausforderungen zu entwickeln, mit denen die Apothekenbranche konfrontiert ist.

Die Entscheidung von Ludwig Gassner, das Thema des Apothekensterbens in seiner Masterarbeit zu untersuchen, kommt zu einer Zeit, in der dieses Problem zunehmend an Bedeutung gewinnt. Seine fundierte Ausbildung und praktische Erfahrung in der Apothekenbranche bilden eine solide Grundlage für eine eingehende Analyse der Ursachen und Auswirkungen von Apothekenschließungen in Deutschland. Durch die enge Zusammenarbeit mit renommierten Professoren und dem Institut für Medizinmanagement und Gesundheitswissenschaften an der Universität Bayreuth wird Gassner dazu beitragen, wichtige Erkenntnisse zu gewinnen, die nicht nur den aktuellen Forschungsstand bereichern, sondern auch dazu beitragen können, Lösungsansätze für die Herausforderungen der Branche zu entwickeln.

 

Gedisa und Wave (Pharma Privat) schließen sich zusammen für neue Zahlungslösung in Apotheken

In einem bahnbrechenden Schritt zur Stärkung der Vor-Ort-Apotheken und zur Verbesserung der Kundenerfahrung hat die Gedisa kürzlich ihre eigene CardLink-Lösung angekündigt. Diese innovative Zahlungslösung, die auf eine diskriminierungsfreie Abwicklung zwischen Apotheken und Kunden abzielt, markiert einen bedeutenden Fortschritt in der digitalen Transformation des Gesundheitswesens.

Die Ankündigung erfolgte nach intensiven Diskussionen und Planungen innerhalb des Unternehmens, das sich zum Ziel gesetzt hat, die Vor-Ort-Apotheken im Wettbewerb gegen die zunehmende Präsenz von Versandapotheken zu unterstützen. Ein bedeutendes Merkmal der CardLink-Lösung ist ihr transparentes Preismodell, das bereits vorgestellt wurde und darauf abzielt, eine faire und wirtschaftlich tragfähige Lösung für alle Beteiligten zu bieten.

Eine entscheidende Frage, die bislang offen war, betraf die Kooperation mit App-Anbietern, die die Anwendung zwischen Apotheken und Kunden ermöglichen sollen. Nun wurde bekannt gegeben, dass die Apotheken-App der Kooperation Wave (Pharma Privat) die CardLink-Funktion nutzen wird. Diese Partnerschaft signalisiert eine vielversprechende Zusammenarbeit und ebnet den Weg für eine nahtlose Integration der neuen Zahlungsmethode in die täglichen Abläufe von Vor-Ort-Apotheken.

Oliver Prönnecke, Geschäftsführer von Pharma Privat, äußerte sich enthusiastisch über die Zusammenarbeit und betonte die Bedeutung der CardLink-Lösung für die Zukunft der Apothekenbranche. Er hob hervor, dass die Digitalisierung und die Einführung innovativer Technologien entscheidend sind, um den Anforderungen einer modernen, digital orientierten Gesellschaft gerecht zu werden.

Die Einführung von CardLink wird voraussichtlich nicht nur die Effizienz der Zahlungsabwicklung verbessern, sondern auch das Kundenerlebnis in Vor-Ort-Apotheken revolutionieren. Die Möglichkeit, Zahlungen nahtlos und sicher über die Apotheken-App abzuwickeln, wird dazu beitragen, die Bindung der Kunden an ihre lokalen Apotheken zu stärken und den Wettbewerb mit Online-Versandapotheken zu intensivieren.

Es wird erwartet, dass weitere Details zur Implementierung von CardLink in den kommenden Wochen bekannt gegeben werden, während Gedisa und ihre Partner weiterhin daran arbeiten, die Zukunft der Vor-Ort-Apotheken zu gestalten und die Gesundheitsversorgung für alle zugänglicher und effizienter zu machen.

Die Einführung der CardLink-Lösung durch Gedisa markiert einen bedeutsamen Schritt zur Stärkung der Vor-Ort-Apotheken und zur Förderung einer fairen und effizienten Zahlungsabwicklung im Gesundheitswesen. Die Partnerschaft mit Wave (Pharma Privat) unterstreicht die Relevanz dieser Innovation und zeigt das Engagement der Branche für eine zunehmend digitalisierte Zukunft. Die Integration von CardLink in die Apotheken-App wird nicht nur die Kundenerfahrung verbessern, sondern auch dazu beitragen, die Position der Vor-Ort-Apotheken im Wettbewerb mit Online-Versandapotheken zu stärken.

 

Streik an Unikliniken in Baden-Württemberg führt zu Einschränkungen für Patienten

Am kommenden Montag müssen sich Patienten an den renommierten Universitätskliniken in Baden-Württemberg auf Einschränkungen einstellen, da die Gewerkschaft Verdi zu einem ganztägigen Warnstreik aufgerufen hat. Betroffen sind insbesondere die Kliniken in Tübingen, Freiburg, Ulm und Heidelberg. Verdi-Verhandlungsführer Jakob Becker erklärte in einer Stellungnahme in Stuttgart, dass trotz überzeugender Argumente seitens der Gewerkschaft die Arbeitgeber nicht zum Einlenken bereit waren. Daher sei der Streik als Druckmittel notwendig geworden. Die nächste Verhandlungsrunde ist für den 4. Juni angesetzt.

In den laufenden Tarifverhandlungen mit dem Arbeitgeberverband der baden-württembergischen Uniklinika (AGU) fordert Verdi eine Gehaltserhöhung von elf Prozent für die rund 30.000 Beschäftigten oder mindestens 500 Euro mehr pro Monat. Zusätzlich verlangt die Gewerkschaft die Einführung eines Lebensphasenkontos, eine Entlastung des Pflegepersonals und eine Verbesserung der Ausbildungsqualität. Zu beachten ist, dass diese Verhandlungen ausschließlich die Arbeitsverhältnisse abdecken, für die der Tarifvertrag Uniklinika Baden-Württemberg gilt, während Ärzte und wissenschaftliches Personal anderen Tarifverträgen unterliegen.

Die Arbeitgeber äußerten scharfe Kritik an den Streikplänen und bezeichneten sie als "aggressiv und völlig unberechtigt". In der ersten Verhandlungsrunde Anfang Mai konnten sie noch kein Angebot vorlegen, da dies der erste Termin war, an dem sie die Forderungen von Verdi erstmals gehört hatten. Ein Angebot zur Entgeltforderung der Gewerkschaft werde jedoch in der zweiten Verhandlungsrunde am 4. Juni präsentiert.

Die Auswirkungen des Streiks sind bereits spürbar, insbesondere in Freiburg, wo ein Teil der geplanten Operationen und Ambulanztermine verschoben werden musste. Das Universitätsklinikum warnte, dass es während der Streikzeit zu längeren Wartezeiten kommen könne, und empfahl ambulanten Notfallpatienten, wenn möglich, auf andere Notaufnahmen auszuweichen.

Der Warnstreik an den Unikliniken in Baden-Württemberg markiert eine kritische Phase in den Tarifverhandlungen zwischen den Arbeitgebern und Verdi. Während die Gewerkschaft beharrlich höhere Löhne und bessere Arbeitsbedingungen für das medizinische Personal fordert, betrachten die Arbeitgeber die Streikaktion als unverhältnismäßig und unberechtigt. Die Auswirkungen auf die Patientenversorgung sind bereits spürbar, was verdeutlicht, wie sehr die Verhandlungen die öffentliche Gesundheitsversorgung beeinflussen können. Es bleibt zu hoffen, dass beide Seiten in der kommenden Verhandlungsrunde zu einer Einigung gelangen, um weitere Einschränkungen für Patienten zu vermeiden.

 

Zukunft der Arzneimittelversorgung: Standpunkte aus Politik und Praxis

In einem aufschlussreichen politischen Austausch über die Zukunft der Arzneimittelversorgung in Deutschland haben führende Vertreter verschiedener Parteien und Apothekenbesitzer ihre Standpunkte und Bedenken zu diesem wichtigen Thema zum Ausdruck gebracht.

Die CDU-Europaparlamentskandidatin Sabrina Salomon, begleitet von Wilhelm Korth, einem Landtagsabgeordneten aus Nordrhein-Westfalen, besuchte kürzlich eine Apotheke in Coesfeld, um über die Auswirkungen von Rabattverträgen auf die Apothekenlandschaft zu diskutieren. Während des Besuchs äußerte Salomon die Meinung, dass das Pendel bei der Nutzung von Rabattverträgen möglicherweise zu weit ausgeschlagen sei, was Bedenken hinsichtlich der Arzneimittelversorgung aufkommen lässt.

Die Apotheker Dr. Stephan Barrmeyer und Stephan Ludigkeit, die Salomon empfing, brachten ihre Besorgnis über die Sparpolitik der Bundesregierung zum Ausdruck. Insbesondere wiesen sie auf die niedrigen Preise für verschreibungspflichtige Arzneimittel in Deutschland hin, die den Markt für viele Hersteller unattraktiv machen und zu Lieferengpässen führen könnten.

Salomon, die über langjährige Erfahrung in der Pharmabranche verfügt, versprach, sich für eine verbesserte Arzneimittelversorgung einzusetzen, sollte sie gewählt werden. Sie betonte die Notwendigkeit, bürokratische Hürden zu überwinden und innovative Medikamente schneller auf den Markt zu bringen, um die Bedürfnisse der Bevölkerung zu erfüllen.

In einem ähnlichen Kontext besuchten die Linken-Politiker Susanne Schaper und Soeren Pellmann eine Apotheke in Leipzig, um sich über die Herausforderungen vor Ort zu informieren und ihre Unterstützung für die Sicherung der flächendeckenden Arzneimittelversorgung durch lokale Apotheken zu bekunden. Auch sie hoben die Bedeutung einer starken Präsenz auf EU-Ebene hervor, um die Gesundheitspolitik zu verbessern.

Die Diskussionen und Besuche verdeutlichen die Dringlichkeit des Themas der Arzneimittelversorgung in Deutschland und die Bemühungen verschiedener politischer Akteure, Lösungen für die aktuellen Probleme zu finden und die Bedürfnisse der Bürger im Gesundheitswesen zu adressieren.

Die jüngsten politischen Diskussionen über die Arzneimittelversorgung in Deutschland verdeutlichen die komplexen Herausforderungen, denen sich das Gesundheitssystem gegenübersieht. Die Aussagen der politischen Vertreter und Apothekeninhaber spiegeln die vielfältigen Ansichten und Bedenken wider, die mit der aktuellen Sparpolitik und den Auswirkungen von Rabattverträgen auf die Arzneimittelversorgung einhergehen. Es ist wichtig, dass die Politik auf allen Ebenen, sowohl national als auch auf EU-Ebene, konstruktive Maßnahmen ergreift, um sicherzustellen, dass die Bevölkerung weiterhin Zugang zu qualitativ hochwertigen Medikamenten hat.

 

DAV und GKV einigen sich auf Richtlinien zur Biosimilar-Substitution

Die neuesten Entwicklungen im Gesundheitswesen werfen ein Licht auf eine Vereinbarung zwischen dem Deutschen Apothekerverband (DAV) und dem GKV-Spitzenverband bezüglich der Biosimilar-Substitution. Die Ergänzungsvereinbarung zur Hilfstaxe, die ab dem 1. Juni 2024 in Kraft tritt, markiert einen bedeutenden Schritt in der Regulierung des Zugangs zu biotechnologisch hergestellten Arzneimitteln in Apotheken.

Die Einführung der Substitutionspflicht für biotechnologisch hergestellte Arzneimittel wurde durch die neuen Hinweise des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) gemäß § 40b AM-RL initiiert. Diese Veränderung bringt eine klare Struktur für den Austausch von Arzneimitteln in Apotheken mit sich, wobei zunächst nur parenterale Zubereitungen aus Fertigarzneimitteln zur unmittelbaren ärztlichen Anwendung betroffen sind.

Die Vereinbarung sieht vor, dass bei Verfügbarkeit ein Präparat mit Rabattvertrag gemäß § 130a Abs. 8c SGB V bevorzugt abgegeben werden soll. Sollte kein solcher Rabattvertrag vorhanden sein, ist die Apotheke verpflichtet, ein teureres Arzneimittel durch ein preisgünstigeres zu ersetzen, das mindestens über die gleichen Indikationen und Applikationsarten verfügt.

Eine signifikante Neuerung ist die Einführung fester mg-Preise für bestimmte Wirkstoffgruppen wie Bevacizumab, Eculizumab, Infliximab, Rituximab, Tocilizumab und Trastuzumab. Diese Preise werden unabhängig vom spezifischen Arzneimittel festgelegt und ermöglichen den Apotheken eine freie Auswahl unter den verfügbaren Optionen.

Besondere Fälle, wie die Nichtverfügbarkeit von Arzneimitteln oder die Einführung neuer biotechnologisch hergestellter Arzneimittel, sind ebenfalls in der Vereinbarung berücksichtigt. Eine Regelung zur Anpassung von Listenpreisen bei Änderungen durch den Hersteller gewährleistet Flexibilität und Reaktionsfähigkeit auf Marktveränderungen.

Es bleibt abzuwarten, wie sich diese neuen Regelungen in der Praxis bewähren werden. Die Vereinbarung zwischen dem DAV und dem GKV-Spitzenverband zeigt jedoch einen konstruktiven Dialog zwischen den Akteuren im Gesundheitswesen und zielt darauf ab, eine kosteneffiziente und qualitativ hochwertige Versorgung der Patienten sicherzustellen.

Die Vereinbarung zwischen dem Deutschen Apothekerverband und dem GKV-Spitzenverband markiert einen wichtigen Schritt in der Regulierung des Zugangs zu biotechnologisch hergestellten Arzneimitteln in Apotheken. Die Einführung fester mg-Preise und die Berücksichtigung besonderer Fälle zeigen eine durchdachte Herangehensweise an die Herausforderungen im Gesundheitswesen. Es bleibt zu hoffen, dass diese Maßnahmen die Qualität der Patientenversorgung verbessern und gleichzeitig die Kosten im Gesundheitssystem senken werden.

 

KIM-Adresse rechtzeitig melden: Sonst drohen Pausenkürzungen für Apotheken

Die jüngsten Entwicklungen im Bereich der digitalen Infrastruktur im Gesundheitswesen werfen ein Schlaglicht auf die aktuellen Anforderungen an Apotheken in Deutschland. Seit dem 1. April dieses Jahres sind Apotheken verpflichtet, über die Kommunikation im Medizinalwesen (KIM) zu verfügen. Diese Maßnahme, die darauf abzielt, die digitale Vernetzung im Gesundheitswesen zu stärken, ist Teil eines größeren gesetzlichen Rahmens zur Modernisierung des Gesundheitswesens.

Die Implementierung von KIM ist jedoch nicht die einzige Herausforderung, der sich Apotheken gegenübersehen. Bereits seit dem 1. Juli des Vorjahres erhalten Apotheken monatliche Pauschalen zur Abdeckung der Kosten im Zusammenhang mit der Telematikinfrastruktur (TI). Diese Pauschalen sind jedoch an bestimmte Bedingungen geknüpft. Apotheken müssen in der Lage sein, den elektronischen Medikationsplan (eMP), die elektronische Patientenakte (ePA) und das E-Rezept in ihren aktuellen Vollversionen zu unterstützen. Das Versäumnis, eine dieser Anwendungen zu implementieren, kann zu erheblichen finanziellen Einbußen führen, da die Pauschalen um bis zu 50 Prozent gekürzt werden können.

Eine weitere Entwicklung betrifft die Überprüfung der KIM-Adresse durch die Apotheken selbst. Ab dem 1. Juni dieses Jahres können Apotheken im Portal des Nacht- und Notdienstfonds (NNF) kontrollieren, ob ihre KIM-Adresse korrekt an den NNF übermittelt wurde. Diese Überprüfung ist von entscheidender Bedeutung, da der NNF die monatlichen TI-Pauschalen nur ohne Kürzungen festsetzen kann, wenn die notwendigen TI-Nachweise für das jeweilige Abrechnungsquartal vorliegen.

Um den Meldeprozess zu vereinfachen und Fehler zu minimieren, haben der NNF, die Netzgesellschaft Deutscher Apotheker (NGDA) und der Bundesverband der Deutschen Apotheken-Softwarehäuser (ADAS) ein digitales Meldeverfahren eingeführt. Dieses Verfahren ermöglicht eine automatische Übertragung der Adressen aus den Warenwirtschaftssystemen der Apotheken und soll sicherstellen, dass alle relevanten Informationen korrekt und zeitnah beim NNF eingehen.

Insgesamt stehen Apotheken vor einer Vielzahl von technischen Anforderungen und regulatorischen Vorgaben, die eine kontinuierliche Anpassung und Investition in ihre IT-Infrastruktur erfordern. Die erfolgreiche Umsetzung dieser Anforderungen ist nicht nur eine Frage der Compliance, sondern trägt auch dazu bei, die Qualität und Effizienz der Gesundheitsversorgung in Deutschland zu verbessern.

Die aktuellen Anforderungen an Apotheken im Zusammenhang mit der digitalen Infrastruktur stellen eine wichtige Weichenstellung für die Zukunft der Gesundheitsversorgung in Deutschland dar. Die Einführung von KIM und die damit verbundenen Maßnahmen zur Stärkung der Telematikinfrastruktur sind entscheidende Schritte auf dem Weg zu einer modernen und effizienten Gesundheitsversorgung. Es ist jedoch unerlässlich, dass Apotheken die erforderlichen technischen Anforderungen erfüllen und ihre Prozesse kontinuierlich anpassen, um sicherzustellen, dass sie den Bedürfnissen der Patienten gerecht werden und gleichzeitig den regulatorischen Anforderungen entsprechen.

 

ABDA's Kommunikationsstrategie unter der Lupe: Auf der Suche nach Wirksamkeit und Transparenz

Die Kommunikationsstrategie der ABDA, wie sie von Pressesprecher Benjamin Rohrer vorgestellt wurde, wirft einige Fragen und Bedenken auf. Während Rohrer betont, dass die Apothekenstrukturreform derzeit der wichtigste Bereich sei, bleibt unklar, wie genau die ABDA die Interessen der Apotheker in diesem Kontext vertritt. Es wird von politischen Gesprächen auf Bundesebene gesprochen, doch wie transparent und effektiv diese Gespräche sind und inwiefern sie tatsächlich zu positiven Ergebnissen für die Apotheken führen, bleibt unklar.

Des Weiteren wird die Bedeutung des "Tags der Apotheke" am 7. Juni hervorgehoben, an dem Apotheken aufgerufen sind, mit lokalen Politikern in Kontakt zu treten. Doch ob solche Treffen tatsächlich zu konkreten Maßnahmen führen, die die Situation der Apotheken verbessern, bleibt fraglich. Es stellt sich die Frage, ob diese Veranstaltungen mehr als nur symbolische Gesten sind, um das Image der ABDA zu stärken.

Auch die Förderung von pharmazeutischen Dienstleistungen und die Nachwuchsgewinnung wirft Fragen auf. Obwohl Rohrer betont, dass die ABDA die Apotheken bei der Implementierung von pDL unterstützt und eine umfangreiche Nachwuchskampagne durchführt, bleibt offen, wie effektiv diese Maßnahmen tatsächlich sind. Gibt es konkrete Daten oder Erfolgsmessungen, die zeigen, dass diese Bemühungen die gewünschten Ergebnisse erzielen?

Insgesamt wirft die Kommunikationsstrategie der ABDA einige Fragen auf, die eine genauere Analyse und kritische Betrachtung erfordern. Es bleibt zu hinterfragen, ob die Maßnahmen der ABDA tatsächlich dazu beitragen, die Herausforderungen der Apothekenbranche zu bewältigen und die Interessen der Apotheker effektiv zu vertreten.

Die vorgestellte Kommunikationsstrategie der ABDA wirft einige kritische Fragen auf. Während die ABDA betont, dass sie die Interessen der Apotheker in verschiedenen Bereichen vertritt, bleibt unklar, wie effektiv diese Bemühungen tatsächlich sind. Es stellt sich die Frage, ob die politischen Gespräche und Veranstaltungen wie der "Tag der Apotheke" tatsächlich zu konkreten Maßnahmen führen, die die Situation der Apotheken verbessern.

Auch die Förderung von pharmazeutischen Dienstleistungen und die Nachwuchsgewinnung wirft Fragen auf, insbesondere hinsichtlich der Effektivität dieser Maßnahmen. Es bleibt zu hinterfragen, ob die ABDA konkrete Daten und Erfolgsmessungen hat, die zeigen, dass ihre Bemühungen in diesen Bereichen tatsächlich die gewünschten Ergebnisse erzielen.

Insgesamt erfordert die vorgestellte Kommunikationsstrategie eine genauere Analyse und kritische Betrachtung, um sicherzustellen, dass die Interessen der Apotheker tatsächlich effektiv vertreten werden und die Maßnahmen der ABDA einen positiven Einfluss auf die Apothekenbranche haben.

 

Die Zukunft der Apothekenpraxis: Der Durchbruch des 3-D-Drucks im Gesundheitswesen

Der Einsatz von 3-D-Drucktechnologien im Gesundheitswesen hat sich zu einem vielversprechenden Bereich der Innovation entwickelt, der nicht nur die Herstellung von Arzneimitteln, sondern auch die Versorgung der Patienten grundlegend verändert. Insbesondere in der Apothekenpraxis eröffnet der 3-D-Druck neue Horizonte für die maßgeschneiderte Herstellung von Medikamenten und medizinischen Hilfsmitteln.

Die Heinrich-Heine-Universität steht dabei an vorderster Front dieser bahnbrechenden Entwicklung. Professor Dr. Anne Seidlitz, renommierte Apothekerin und Leiterin des Instituts für Pharmazeutische Technologie und Biopharmazie, präsentiert die neuesten Erkenntnisse und Potenziale des 3-D-Drucks im Rahmen einer wegweisenden Forschungsarbeit.

Grundlegend beim 3-D-Druck sind additive Herstellungsverfahren, bei denen dreidimensionale Objekte Schicht für Schicht aufgebaut werden. Dies ermöglicht eine präzise Anpassung von Dosierung, Form und Wirkstoffkombinationen, die weit über herkömmliche Herstellungsverfahren hinausgeht.

Ein Meilenstein in der Geschichte des 3-D-Drucks im Gesundheitswesen war die Zulassung des Levetiracetam-haltigen Spritam® in den USA im Jahr 2015. Diese orodispersible Tablette löst sich in Sekundenschnelle auf und ermöglicht eine schnellere Wirkung des Arzneistoffs im Vergleich zu herkömmlichen Tabletten.

Unter den verschiedenen Drucktechnologien, die in diesem Kontext Anwendung finden, spielen das Pulverbettverfahren Binder Jetting, selektives Lasersintern und die Stereolithografie eine bedeutende Rolle. Insbesondere das Flüssigkeitsdosierverfahren und die Schmelzschichtung (Fused Deposition Modelling, FDM) werden an der Heinrich-Heine-Universität intensiv erforscht, um die Potenziale des 3-D-Drucks im pharmazeutischen Bereich optimal zu nutzen.

Die Vorteile des 3-D-Drucks sind vielfältig: von der individuelleren Dosierung und Formgebung bis hin zur gezielten Steuerung der Wirkstofffreisetzung und -kombination. Dies ermöglicht nicht nur die Herstellung von Arzneimitteln, sondern auch die Entwicklung von medizinischen Implantaten und Geweben für die Implantation und Gewebeersatz.

Die Integration von 3-D-Druckverfahren in öffentliche Apotheken steht noch am Anfang, bietet jedoch ein enormes Potenzial für die Zukunft der Apothekenpraxis. Trotz der Herausforderungen und weiterer Entwicklungsarbeit stehen bereits erste Pharmadrucker auf dem Markt zur Verfügung, die den Einsatz dieser innovativen Technologien in der Apothekenpraxis ermöglichen.

Der 3-D-Druck im Gesundheitswesen, insbesondere in der Apothekenpraxis, markiert einen bedeutenden Schritt hin zur individualisierten Medizin. Die präzise Anpassung von Dosierung, Form und Wirkstoffkombinationen bietet nicht nur neue Behandlungsoptionen für Patienten, sondern auch eine Effizienzsteigerung in der Arzneimittelherstellung. Die Apotheken der Zukunft könnten dank des 3-D-Drucks eine maßgeschneiderte Versorgung bieten, die die Bedürfnisse der Patienten optimal berücksichtigt.

 

Rettung der Apotheken: Apell an die Politik für finanzielle Reformen

Bei einer kürzlichen Vertreterversammlung in Saarbrücken hat der Präsident der Apothekerkammer des Saarlandes, Manfred Saar, die alarmierende Lage der Apothekenbranche hervorgehoben und die Notwendigkeit betont, mit der Politik in Dialog zu treten, um dringende finanzielle Verbesserungen zu erreichen. Saar äußerte scharfe Kritik an den Apothekenreformplänen von Bundesgesundheitsminister Karl Lauterbach und warnte vor den möglichen negativen Auswirkungen auf die Branche.

Die Apothekenzahlen sind bundesweit rückläufig, wobei insbesondere im Saarland aufgrund der hohen Apothekendichte ein besonders dramatischer Rückgang zu verzeichnen ist. Ende März gab es deutschlandweit nur noch 17.429 Apotheken, während im Saarland aktuell lediglich 259 Apotheken aktiv sind. Dieser Trend zu vermehrten Schließungen stellt eine ernsthafte Bedrohung für die flächendeckende Arzneimittelversorgung dar.

Saar bedauerte, dass es bisher keine konkreten Pläne für eine Honorarerhöhung gibt und warnte vor den negativen Auswirkungen der vorgeschlagenen Umverteilung. Ideen wie die Einführung integrierter Notfallzentren wurden ebenfalls kritisiert, da sie die strukturellen Probleme der flächendeckenden Versorgung nicht angemessen lösen würden. Saar warf Lauterbach vor, trotz gegenteiliger Beteuerungen darauf abzuzielen, den Apothekern das Dispensierrecht zu entziehen und es den Ärzten zu übertragen.

Ein weiteres Problem ergibt sich aus einem Urteil des Bundesgerichtshofs, das die Bewertung von Skonti der Großhändler betrifft. Diese werden als Rabatte angesehen, die gesetzlich begrenzt sind und dazu führen könnten, dass Apotheken bis zu 40 Prozent ihres Gewinns verlieren. Saar äußerte die Hoffnung, dass eine gesetzliche Änderung kurzfristig umgesetzt wird, nachdem es Zusagen aus der Politik gegeben hat.

Saar betonte, dass Verbesserungen nur durch massive und solidarische Aktionen aller Apotheken erreicht werden können. Er erkannte jedoch an, dass langfristige, flächendeckende Schließungen von Apotheken unwahrscheinlich sind. Daher unterstrich er die Notwendigkeit, mit der Politik auf allen Ebenen in Kontakt zu treten, um Veränderungen herbeizuführen.

Die Bemühungen der Apothekerkammer zeigen bereits erste Erfolge, da der Parlamentarische Geschäftsführer der CDU-Landtagsfraktion in einem offenen Brief an Minister Lauterbach appelliert hat, die Apotheken finanziell zu unterstützen und eine flächendeckende Arzneimittelversorgung sicherzustellen.

Insgesamt steht die Apothekenbranche vor erheblichen Herausforderungen, aber die Apothekerkammer bleibt entschlossen, sich für Verbesserungen einzusetzen und den Dialog mit der Politik aufrechtzuerhalten.

Die Apothekenbranche steht vor einer existenziellen Herausforderung, die eine dringende politische Antwort erfordert. Die alarmierenden Rückgangszahlen und die drohende Gefahr für die flächendeckende Arzneimittelversorgung sollten alle Beteiligten alarmieren. Es ist entscheidend, dass die Politik die Stimmen der Apotheker ernst nimmt und konkrete Maßnahmen zur finanziellen Unterstützung und strukturellen Verbesserung der Branche ergreift.

 

CDU-Kandidatin im Gesundheitswesen: Besuch in Coesfelder Apotheke offenbart kritische Themen

Die CDU-Kandidatin für die Europawahl begab sich gestern auf eine politische Mission in Coesfeld, wo sie eine Apotheke besuchte, um sich mit den Apothekern vor Ort über die aktuellen Herausforderungen im Gesundheitswesen auszutauschen. Die Diskussion mit den Apothekern ergab eine Vielzahl von Anliegen, insbesondere hinsichtlich der niedrigen Preise vieler verschreibungspflichtiger Arzneimittel. Die Apotheker machten deutlich, dass der deutsche Gesundheitsmarkt für viele Hersteller nicht mehr attraktiv sei, was zu Problemen bei der Beschaffung von Rohstoffen und zu einem Mangel an bestimmten Arzneimitteln führe. Sie wiesen darauf hin, dass diese Arzneimittel stattdessen in Länder geliefert würden, die höhere Preise zahlten.

In Bezug auf die Diskussion über Rabattverträge betonte die CDU-Kandidatin, dass sie nicht für eine Abschaffung sei, da dies ihrer Ansicht nach nicht praktikabel sei und zusätzliche Probleme mit sich bringen würde. Dennoch erkannte sie an, dass in diesem Bereich "das Rad zu weit gedreht wurde" und sprach sich dafür aus, das Thema Gesundheit verstärkt auf die Agenda der Europäischen Union zu setzen.

Das Treffen behandelte neben dem Arzneimittelmangel auch andere wichtige Fragen im Gesundheitswesen, darunter den Stillstand beim Apothekenhonorar, bürokratische Hürden und die vermeintliche Missachtung des Berufsstandes durch den Minister für Gesundheit, Karl Lauterbach.

Der Besuch der CDU-Kandidatin in der Apotheke von Coesfeld markiert einen bedeutenden Schritt in Richtung einer konstruktiven Diskussion über die aktuellen Herausforderungen im Gesundheitswesen. Die Anerkennung der Probleme im Zusammenhang mit Rabattverträgen und dem Arzneimittelmangel sowie das Bekenntnis zur Stärkung der Gesundheitspolitik auf europäischer Ebene sind positive Signale. Es bleibt jedoch abzuwarten, welche konkreten Maßnahmen zur Lösung dieser komplexen Probleme ergriffen werden.

 

Naproxen: Ein NSAR mit vielfältigen Anwendungsbereichen und besonderen Sicherheitsaspekten

Seit seiner Entlassung aus der Rezeptpflicht im Jahr 2002 hat Naproxen, ein nicht steroidales Antirheumatikum (NSAR), eine bedeutende Rolle in der Schmerztherapie eingenommen. Seine Wirksamkeit bei der Behandlung von Schmerzen, Fieber und Entzündungen sowie seine vergleichsweise geringere kardiovaskuläre Risikoprofil im Vergleich zu anderen NSAR haben es zu einer beliebten Wahl für Ärzte und Patienten gemacht.

Naproxen, das strukturell vom Naphthol abgeleitet ist, wirkt durch die Hemmung der Cyclooxygenasen COX-1 und COX-2, was zu einer Unterdrückung der Prostaglandinsynthese führt. Diese Eigenschaften verleihen ihm seine analgetischen, fiebersenkenden und entzündungshemmenden Effekte. Es wird erfolgreich zur Behandlung von verschiedenen Schmerz- und Entzündungszuständen eingesetzt, einschließlich Arthrose, Arthritis, Gichtanfällen, Menstruationsbeschwerden und postoperativen Schmerzen.

Die Dosierung von Naproxen variiert je nach Alter und Indikation. Für Erwachsene und Jugendliche ab zwölf Jahren liegt die übliche Dosis bei leichten bis mäßigen Schmerzen oder Fieber bei 200 bis 250 mg alle acht bis zwölf Stunden, mit einer maximalen Tagesdosis von 750 mg. Bei anderen Anwendungsgebieten wie Menstruationsschmerzen oder postoperativen Beschwerden kann die Dosierung angepasst werden. Bei rheumatischen Erkrankungen kann die Dosis höher sein, jedoch sollte die Tageshöchstdosis von 1250 mg nicht überschritten werden.

Obwohl Naproxen im Allgemeinen gut verträglich ist, können Nebenwirkungen auftreten, darunter gastrointestinale Beschwerden wie Übelkeit, Erbrechen und Bauchschmerzen. Zentrale Nebenwirkungen wie Kopfschmerzen und Schwindel können ebenfalls auftreten. Besondere Vorsicht ist bei Schwangeren und Stillenden geboten, da Naproxen das Risiko von Komplikationen für das Ungeborene erhöhen kann. Es wird empfohlen, Naproxen während der Schwangerschaft möglichst zu vermeiden und nur unter ärztlicher Aufsicht einzunehmen.

Naproxen kann auch Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten haben, insbesondere mit Blutgerinnungshemmern und bestimmten Psychopharmaka. Daher ist es wichtig, vor der Einnahme von Naproxen einen Arzt zu konsultieren, insbesondere wenn andere Medikamente gleichzeitig angewendet werden.

Insgesamt bleibt Naproxen ein wichtiges Medikament in der Schmerztherapie mit einer breiten Palette von Anwendungsbereichen. Die Einhaltung der Dosierungsempfehlungen und die Beachtung möglicher Nebenwirkungen sind jedoch entscheidend für eine sichere Anwendung.

Der ausführliche Bericht über Naproxen bietet einen umfassenden Einblick in die Anwendung, Dosierung und potenzielle Risiken dieses beliebten NSAR-Medikaments. Die klare Darstellung der Wirkungsweise und Anwendungsgebiete von Naproxen sowie die Betonung der Sicherheitsaspekte, insbesondere bei Schwangeren und Stillenden, machen den Bericht zu einer informativen Ressource für Patienten und Fachleute gleichermaßen. Die Verwendung von präzisen Dosierungsempfehlungen und die Warnung vor möglichen Nebenwirkungen unterstreichen die Bedeutung einer sachkundigen Anwendung dieses Medikaments.

 

Neues Ultra-Langzeit-Insulin Icodec von Novo Nordisk: Hoffnungsschimmer für Menschen mit Diabetes

Eine wegweisende Entwicklung in der Diabetesbehandlung bahnt sich an, da das Pharmaunternehmen Novo Nordisk das Ultra-Langzeit-Insulin Icodec auf den Markt bringt. Diese bahnbrechende Innovation verspricht eine deutliche Verbesserung der Lebensqualität für Millionen von Menschen weltweit, die mit Diabetes leben.

Icodec, ein lang wirkendes Humaninsulin, das speziell für Typ-2-Diabetiker entwickelt wurde, könnte die Notwendigkeit, täglich Insulin zu spritzen, drastisch reduzieren. Mit einer bemerkenswert langen Halbwertszeit von 196 Stunden – das entspricht etwa acht Tagen – ermöglicht Icodec eine wöchentliche Verabreichung, im Gegensatz zu den herkömmlichen täglichen Injektionen. Diese selteneren Injektionen könnten nicht nur die Therapie-Compliance verbessern, sondern auch das Risiko von vergessenen Dosen minimieren und so potenzielle Folgekomplikationen verringern.

Die Einführung von Icodec könnte auch die Wahrnehmung und Akzeptanz von Insulintherapien grundlegend verändern. Viele Menschen mit Diabetes verbinden die Notwendigkeit, Insulin zu spritzen, mit einem Spätstadium ihrer Erkrankung. Durch die Möglichkeit, die Injektionen auf wöchentliche Gaben zu reduzieren, könnte Icodec dazu beitragen, die Angst vor einer Insulinbehandlung zu mindern und die Lebensqualität der Betroffenen erheblich zu verbessern.

Hausärztin Petra Sandow betont die Bedeutung dieser Innovation für die Patienten. Eine vereinfachte Therapie, die den Alltag weniger belastet, könnte dazu beitragen, die Therapieadhärenz zu verbessern und langfristig das Risiko von Diabeteskomplikationen zu reduzieren. Darüber hinaus könnte die Einführung von Icodec auch eine Entlastung für das Gesundheitssystem bedeuten, indem weniger Arztbesuche zur Überwachung der Therapie erforderlich sind.

Obwohl ein genauer Termin für die Markteinführung von Icodec noch nicht bekannt gegeben wurde, wird erwartet, dass dieses wegweisende Insulinpräparat spätestens im Herbst dieses Jahres erhältlich sein wird. Die Einführung von Icodec markiert einen bedeutenden Fortschritt in der Diabetesbehandlung und bietet Hoffnung auf eine verbesserte Lebensqualität für Millionen von Menschen weltweit.

Die Einführung des Ultra-Langzeit-Insulins Icodec markiert einen Meilenstein in der Diabetesbehandlung und verspricht eine bedeutende Verbesserung der Lebensqualität für Menschen mit dieser chronischen Erkrankung. Die Möglichkeit, Insulin nur einmal wöchentlich zu verabreichen, könnte nicht nur die Therapie-Compliance verbessern, sondern auch das tägliche Leben der Betroffenen erheblich erleichtern. Diese Innovation zeigt das Potenzial der Medizin, das Leben von Millionen von Menschen zu verbessern, und wirft ein Licht auf die fortwährende Suche nach wirksameren und benutzerfreundlicheren Behandlungsmethoden für Diabetes.

 

Neue Studie: Kombination aus Intervallfasten und Protein Pacing - Der Schlüssel zur effektiven Gewichtsabnahme?

Eine kürzlich veröffentlichte Studie hat das Potenzial einer kombinierten Ernährungsstrategie aus Intervallfasten und Protein Pacing zur Gewichtsreduktion bei übergewichtigen oder adipösen Personen beleuchtet. Die Untersuchung, durchgeführt von Forschern der Arizona State University unter der Leitung von Alex Mohr und veröffentlicht im renommierten Fachjournal "Nature Communications", wirft ein neues Licht auf die Möglichkeiten der Gewichtsabnahme.

Die Studie umfasste 41 Teilnehmer, die als übergewichtig oder adipös eingestuft wurden und sich körperlich wenig aktiv betätigten. Diese wurden randomisiert in zwei Gruppen aufgeteilt, wobei eine Gruppe das Intervallfasten in Kombination mit Protein Pacing (IF-P) praktizierte, während die andere Gruppe eine mediterrane Diät einhielt. Die IF-P-Gruppe verzeichnete einen ausgewogenen Anteil an Kohlenhydraten, Fetten und Proteinen, wobei Fastenperioden von 36 bis 60 Stunden pro Woche vorgesehen waren.

Nach einem Zeitraum von acht Wochen zeigten die Ergebnisse einen signifikanten Unterschied zwischen den beiden Gruppen. Teilnehmer der IF-P-Gruppe hatten durchschnittlich 8,81 Prozent ihres ursprünglichen Körpergewichts verloren, verglichen mit 5,40 Prozent in der mediterranen Diätgruppe. Zusätzlich berichteten die Teilnehmer der IF-P-Gruppe von einer Reduktion gastrointestinale Probleme.

Besonders interessant war die Analyse der Darmmikrobiota in der IF-P-Gruppe, die eine Zunahme bestimmter Bakterienarten offenbarte, die mit einem vorteilhaften Stoffwechselprofil assoziiert sind. Diese Befunde legen nahe, dass Intervallfasten in Kombination mit Protein Pacing nicht nur zur Gewichtsreduktion beiträgt, sondern auch positive Auswirkungen auf das Darmmikrobiom haben könnte.

Trotz dieser vielversprechenden Ergebnisse äußerten unabhängige Experten Bedenken hinsichtlich der Studienmethodik und der Interpretation der Ergebnisse. Dr. Stefan Kabisch von der Berliner Charité bemängelte die geringe Probandenzahl und die kombinierte Natur der Interventionsgruppe. Ähnliche Bedenken äußerte auch Professor Dr. Christian Sina vom Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, der den kurzen Interventionszeitraum und das spezifische Studienkollektiv kritisierte.

Die Schlussfolgerungen dieser Studie liefern wichtige Einblicke in die potenziellen Vorteile einer kombinierten Ernährungsstrategie zur Gewichtsreduktion. Dennoch sind weitere umfangreiche Studien erforderlich, um die Langzeiteffekte und die allgemeine Anwendbarkeit dieser Methode besser zu verstehen.

Die Ergebnisse dieser Studie sind vielversprechend und deuten darauf hin, dass eine Kombination aus Intervallfasten und Protein Pacing eine effektive Methode zur Gewichtsreduktion sein könnte. Allerdings sollten die Bedenken der unabhängigen Experten bezüglich der Studienmethodik und Interpretation der Ergebnisse nicht außer Acht gelassen werden. Weitere Forschung ist notwendig, um die Langzeitwirkungen und die generelle Anwendbarkeit dieser Ernährungsstrategie zu validieren.

 

Schwangerschaft und Piroxicam: Aktualisierte Sicherheitsinformationen vom BfArM

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat eine wichtige Information bezüglich Piroxicam-haltiger Arzneimittel herausgegeben, die potenzielle Auswirkungen auf schwangere Frauen hat. Diese Entscheidung folgt auf Empfehlungen des Ausschusses für Humanarzneimittel (CMDh) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) und betrifft insbesondere die Verwendung von topischem Piroxicam während der Schwangerschaft.

Die aktualisierte Information sieht vor, dass die Fach- und Produktinformationen für Arzneimittel mit Piroxicam angepasst werden, um spezifische Risiken während der Schwangerschaft anzusprechen und die Sicherheit von Müttern und ihren ungeborenen Kindern zu gewährleisten. Die Änderungen konzentrieren sich insbesondere auf die Abschnitte 4.3 und 4.6 der Fachinformation.

Im Detail wird in Abschnitt 4.3 der Produktinformationen darauf hingewiesen, dass die Anwendung von topischem Piroxicam im dritten Trimenon der Schwangerschaft kontraindiziert ist. Weiterhin wird in Abschnitt 4.6 betont, dass es keine ausreichenden klinischen Daten zur Anwendung von Piroxicam während der Schwangerschaft gibt und dass die systemische Exposition möglicherweise schädlich für den Embryo/Fötus sein kann.

Die Empfehlung für die Anwendung während der Schwangerschaft lautet, dass Piroxicam im ersten und zweiten Schwangerschaftstrimenon nur angewendet werden sollte, wenn dies unbedingt erforderlich ist. Im dritten Trimenon ist die Anwendung kontraindiziert, da dies zu kardiopulmonaler und renaler Toxizität beim Fötus sowie zu anderen möglichen Komplikationen führen kann.

Die Packungsbeilage wird ebenfalls aktualisiert, um die neuen Empfehlungen und Warnhinweise widerzuspiegeln. Es wird dringend empfohlen, dass schwangere Frauen, stillende Mütter und Frauen mit Kinderwunsch vor der Anwendung von Piroxicam ärztlichen Rat einholen.

Die Entscheidung des BfArM basiert auf einer sorgfältigen Prüfung der verfügbaren Daten zu nicht-steroidalen Antirheumatika (NSAR) während der Schwangerschaft sowie auf der Notwendigkeit, potenzielle Risiken angemessen zu adressieren.

Die aktualisierten Informationen des BfArM zu Piroxicam-haltigen Arzneimitteln während der Schwangerschaft sind ein wichtiger Schritt, um die Sicherheit von schwangeren Frauen und ihren ungeborenen Kindern zu gewährleisten. Durch die Anpassung der Fach- und Produktinformationen sowie der Packungsbeilage werden potenzielle Risiken transparent gemacht und die Notwendigkeit einer sorgfältigen Abwägung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses betont. Schwangere Frauen sollten diese Informationen ernst nehmen und vor der Anwendung von Piroxicam ärztlichen Rat einholen, um die bestmögliche Versorgung für sich und ihre Babys sicherzustellen.

 

Neue Studie zeigt: Grippeimpfung kann das Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen reduzieren

Eine bahnbrechende Metaanalyse, die im renommierten Journal of the American Medical Association (JAMA) veröffentlicht wurde, wirft ein neues Licht auf die potenzielle Rolle der Grippeimpfung bei der Vorbeugung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Die Studie, präsentiert von Prof. Dr. Dirk Westermann während des Pharmacon in Meran 2024, untersuchte die Auswirkungen der Influenza-Impfung auf das Risiko für kardiovaskuläre Ereignisse bei Patienten mit koronarer Herzerkrankung.

Professor Westermann betonte die erschreckende Tatsache, dass während einer Grippeerkrankung das Risiko eines akuten Myokardinfarkts um das Sechsfache erhöht ist. Diese erhöhte Gefahr resultiert aus der Instabilität von Plaques in den Blutgefäßen während einer Grippeinfektion, die zu gefährlichen Gefäßthrombosen und akuten Koronarsyndromen führen kann. Die durch die Grippe ausgelöste Entzündungsreaktion verstärkt dieses Risiko zusätzlich.

Die Ergebnisse der Metaanalyse zeigten jedoch einen bemerkenswerten Zusammenhang zwischen Grippeimpfung und Herz-Kreislauf-Gesundheit. Bei Patienten, die zuvor ein akutes kardiovaskuläres Ereignis erlitten hatten, reduzierte die Influenza-Impfung das absolute Risiko für ein erneutes Ereignis um 4,5 %. Dies deutet darauf hin, dass die Grippeimpfung einen wichtigen Schutz vor schwerwiegenden kardiovaskulären Ereignissen bieten kann.

Die Studie ergab auch, dass 23 Patienten geimpft werden müssen, um ein kardiovaskuläres Event zu verhindern. Diese Erkenntnis unterstreicht die klinische Bedeutung der Grippeimpfung bei Patienten mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen und legt nahe, dass die Impfung als integraler Bestandteil der kardiovaskulären Prävention betrachtet werden sollte.

In Anbetracht dieser neuen Erkenntnisse betont Prof. Dr. Westermann die Wichtigkeit, nicht nur nach der Einnahme von Medikamenten wie Statinen zu fragen, sondern auch die Grippeimpfung als entscheidende Maßnahme zur Reduzierung des Risikos für Herz-Kreislauf-Erkrankungen zu berücksichtigen. Diese präventive Strategie könnte einen bedeutenden Beitrag zur Verbesserung der Herzgesundheit leisten und das Auftreten schwerwiegender kardiovaskulärer Ereignisse erheblich verringern.

Die Ergebnisse dieser Studie sind äußerst vielversprechend und unterstreichen die potenziell lebensrettende Rolle der Grippeimpfung bei der Vorbeugung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Angesichts der hohen Wirksamkeit und des relativen geringen Aufwands sollten Gesundheitsdienstleister und Patienten gleichermaßen die Bedeutung der Impfung gegen Influenza als integralen Bestandteil der Herzgesundheitserhaltung erkennen und fördern.

 

Neue Optionen für die Selbstmedikation von Kinderallergien: Bilastin-Schmelztabletten und mehr

Die Selbstmedikation von Allergien bei Kindern und Kleinkindern erlebt eine bemerkenswerte Entwicklung, da neue Optionen auf dem Markt erscheinen, um den Bedürfnissen junger Patienten gerecht zu werden. Eine herausragende Ergänzung zu diesem Bereich stellt das Antihistaminikum Bilastin dar, das nun in Form von Schmelztabletten speziell für Kinder zwischen sechs und elf Jahren verfügbar ist. Diese Neuerung erweitert die Palette der verfügbaren Behandlungsoptionen für allergische Reaktionen bei Kindern und bietet Eltern eine weitere Möglichkeit zur Linderung der Symptome.

Seit dem Jahr 2023 ist Bilastin als rezeptfreies Medikament erhältlich, wobei zunächst nur die 20-mg-Dosierung von der Verschreibungspflicht befreit wurde. Diese Freigabe unterlag jedoch der Bedingung, dass die Anwendung auf Erwachsene und Jugendliche ab zwölf Jahren beschränkt ist. Nachfolgend wurde auch die 10-mg-Dosierung von Bilastin für Kinder in den OTC-Bereich überführt, was Eltern eine zusätzliche Option für die Selbstmedikation ihrer Kinder bietet.

Kürzlich wurden auch die „Allegra Allergietabletten Kinder 10 mg“ als Schmelztabletten in die Liste der apothekenpflichtigen Arzneimittel aufgenommen. Diese Tabletten sind speziell für Kinder zwischen sechs und elf Jahren konzipiert und sollen zur symptomatischen Behandlung von allergischer Rhinokonjunktivitis und Urtikaria in der Selbstmedikation dienen. Die Verfügbarkeit dieser Tabletten erweitert das Sortiment an Kinderallergiemedikationen und bietet Eltern eine weitere Wahlmöglichkeit.

Trotz dieser neuen Optionen ist es wichtig zu beachten, dass Bilastin aufgrund begrenzter klinischer Erfahrungen nicht bei Kindern unter sechs Jahren angewendet werden sollte. Hierbei kann eine Übersichtsarbeit aus Italien aus dem Jahr 2023 Aufschluss darüber geben, welche Antihistaminika auch bei jüngeren Kindern mit allergischer Rhinitis angewendet werden können.

Für Kinder ab zwei Jahren werden Cetirizin und Loratadin in geeigneter Dosierung empfohlen, wobei jedoch mögliche Wechselwirkungen mit Nahrung und andere Faktoren berücksichtigt werden müssen. Desloratadin und Levocetirizin werden bereits ab einem Alter von sechs Monaten empfohlen und gelten als Optionen ohne potenzielle Wechselwirkungen mit Nahrung.

Intranasale Antihistaminika sind eine weitere Behandlungsoption und können bereits ab einem Jahr ohne ärztliche Verschreibung erhältlich sein. Levocabastin ist ein Beispiel dafür und ist sowohl als Nasenspray als auch als Augentropfen im rezeptfreien Bereich erhältlich. Studien des „European Forum for Research and Education in Allergy and Airways Diseases“ (EUFOREA) empfehlen auch Rupatadin für Kinder ab zwei Jahren.

Insgesamt bieten die neuen Entwicklungen im Bereich der Selbstmedikation von Allergien bei Kindern und Kleinkindern eine erweiterte Auswahl an Behandlungsmöglichkeiten. Eltern sollten jedoch stets darauf achten, die richtige Dosierung und Anwendungshinweise zu beachten sowie bei Unsicherheiten einen Arzt zu konsultieren.

Die Einführung von Bilastin-Schmelztabletten und anderen allergiemedizinischen Optionen im OTC-Bereich für Kinder ist ein Schritt in die richtige Richtung, um Eltern bei der Bewältigung allergischer Reaktionen ihrer Kinder zu unterstützen. Diese neuen Möglichkeiten erweitern die Palette der verfügbaren Behandlungsoptionen und bieten eine bequeme Alternative für Familien. Dennoch ist es wichtig, dass Eltern die Anwendungshinweise sorgfältig lesen und bei Bedenken oder Fragen stets einen Arzt aufsuchen, um sicherzustellen, dass die Behandlung sicher und effektiv ist.

 

Zahngesundheit bei Pflegebedürftigen und Demenzkranken: Empathie als Schlüssel zur optimalen Mundpflege

Die Mund- und Zahnpflege bei Menschen mit Pflegebedarf und Demenz stellt eine herausfordernde Aufgabe dar, die nicht nur die Betroffenen selbst betrifft, sondern auch ihre Angehörigen und Pflegekräfte. Eine aktuelle Untersuchung zeigt, dass diese Bevölkerungsgruppe im Durchschnitt eine deutlich schlechtere Mundgesundheit aufweist als Personen ohne Pflegebedarf. Die Vernachlässigung der Mundhygiene kann schwerwiegende Folgen haben, darunter Karies, Parodontitis und Entzündungen, die nicht nur schmerzhaft sind, sondern auch Eintrittspforten für Krankheitserreger bieten.

Laut Experten der Deutschen Alzheimer-Gesellschaft gibt es verschiedene Anzeichen für Defizite in der Mund- und Zahnhygiene, darunter trockene Zahnbürsten, kaum benutzte Zahnpastatuben und Vernachlässigung von Routinen wie dem Einlegen von Zahnprothesen in ein Wasserglas. Zudem können Schmerzen, Rötungen, Blutungen im Mundbereich sowie Mundtrockenheit und -geruch auf Probleme hinweisen. Bei Demenzpatienten, die nicht mehr verbal kommunizieren können, können Schmerzen zu Selbstaggression, Verweigerung von Essen und sozialem Rückzug führen.

Allerdings sind es oft banale Probleme, die die Zahnpflege erschweren, wie Schwierigkeiten beim Öffnen von Zahnpastatuben oder Unwohlsein mit dem Geschmack von Zahnpasta. Menschen, die sich für ihre Schwierigkeiten schämen, neigen dazu, die Mundpflege zu vernachlässigen. Gezielte Unterstützung und Anleitung können jedoch dazu beitragen, diese Hindernisse zu überwinden.

Experten betonen die Bedeutung einer einfühlsamen und behutsamen Herangehensweise bei der Mundpflege. Kurze klare Anweisungen und gemeinsame Handlungen können insbesondere bei beginnender Demenz hilfreich sein. Bei intensiverer Unterstützung oder Ablehnung seitens der zu pflegenden Person ist es wichtig, mögliche Ursachen für das Verhalten zu identifizieren und Lösungen zu finden, um eine angenehme Atmosphäre zu schaffen und das Wohlbefinden des Patienten zu gewährleisten.

Neben Informationen und Ratschlägen für Pflegekräfte und Angehörige bietet der Expertenstandard zur Förderung der Mundgesundheit des Deutschen Netzwerkes zur Qualitätsentwicklung in der Pflege vertiefte Einblicke in dieses Thema und bietet Leitlinien zur Optimierung der Mundpflege bei pflegebedürftigen Personen.

Die Herausforderungen in der Mund- und Zahnpflege bei Menschen mit Pflegebedarf und Demenz sind vielfältig und erfordern eine einfühlsame und individuelle Herangehensweise. Es ist entscheidend, mögliche Hindernisse zu identifizieren und geeignete Unterstützung anzubieten, um die Mundgesundheit und das Wohlbefinden der Betroffenen zu gewährleisten. Die Verfügbarkeit von Ressourcen wie dem Expertenstandard zur Förderung der Mundgesundheit ist ein wichtiger Schritt, um Pflegekräften und Angehörigen dabei zu helfen, die Mundpflege optimal zu gestalten.

Von Engin Günder, Fachjournalist

 

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